- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00031-1a
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pET28a-HMGB1
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pET28a-HMGB1 Plasmid
Catalog No. PVTB00031-1a
Vector Backbone pET-28a(+)
Backbone manufacturer Novagen
Vector type E. coli Expression
Backbone size w/o insert 5369bp
Cloning site 5 EcoR I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xho I
Bacterial resistance Kanamycin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy Low Copy
Selectable markers None
Background E. coli Expression vector of Homo sapiens high mobility group box 1
Gene Information
Alternative Gene Name HMG1; HMG3; HMG-1; SBP-1
Insert Gene name HMGB1
Insert size 648bp
Accessions BC003378.1
Tag His(N-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 3146
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文献和实验查、基因筛选及图位克隆有益基因的最好材料，也是永久保存基因资源的最好方法之一。 至于作用就太多了，你自己google一下，发现的是你好多做不了，而不是不知道怎么做？ huangyuan62 楼主,请问能交换你的BAC质粒吗？pBACe3.6,pBeloBAC11等都可以。 本人有以下质粒和菌种,可全部用于交换 pET28a,pET32a,pETDsb,pETGST,pETTrx，pTrc—CKS, pGEX4T
蛋白。由于IPTG不会被宿主菌利用，因此向培养液中加入少量的IPTG 就能lacUV5强启动子产生持久的诱导作用。 2.材料与方法 1）.Taq DNA聚合酶表达载体构建 Nde1,Sal1双酶切通过pcr引进此双酶切位点taq酶基因，经过T4连接酶连接，将长度为2496bp的 taq聚合酶基因，插入同样双酶切的PET28a载体中。 2）.工程菌的转化 通过热击转化的方法，将连接产物转化BL21(DE3)表达菌株，通过菌落pcr,提取质粒酶切鉴定确认taq酶基因已经确实插入PET28a载体，送
秦奋 为什么HIV-gp41与原核PET28a质粒构建后，行诱导表达，SDS-PAGE无结果，而WB却有结果，这种情况怎么回事？（构建后测序同源性达95%，而且已酶切认证构建成功） 谢谢 zhujoker “SDS-PAGE无结果，而WB却有结果”是什么意思，你表述清楚一点，要不人家会有疑惑的。其实这主要看你是否诱导成功。个人认为还有就是你在原核里面表达，作为包涵体存在形式，你是否将蛋白提出来了呢？
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