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- 文献和实验
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52
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半年
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现货
- 供应商:
百奥莱博
- 规格:
1米
特别提示:包括100目尼龙筛网在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:100目尼龙筛网
产品货号:QN3030
产品规格:1米
我公司销售的100目尼龙筛网价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验,石蜡包埋块保存时间的长短对结果影响不大。常规固定(多数用福尔马林)、石蜡包埋的组织块均可用于流式细胞术,但含苦味酸或汞的固定液均不宜使用。切片厚度以30~50微米为宜。切片脱蜡要干净、彻底,否则制备出的细胞悬液中碎片多,影响测定。梯度酒精水化后用胃蛋白酶或胰蛋白酶消化,消化后镜检呈单个分散状态;由于福尔马林固定可使DNA和核蛋白产生共价交联,影响DNA和染料的化学定量结合,导致荧光强度下降,蛋白酶可破坏其联结,改善测定的组方图质量.消化时间以能分散细胞及细胞碎片尽量少为适度,以100目尼龙筛网滤去
,10min),除去未溶解的颗粒,此为干液。取1ml干液与9ml 95%乙醇混合,稀释成10%(V/V)的poly HEMA溶液; 8. 筛网:孔径为100μm的尼龙筛网。 实验方法: 1. 在无菌条件下,从20—24周自然流产胎儿的股骨头和胫骨坪切取骺软骨。用PBS液洗净血液。尽量除去纤维性组织; 2. 将软骨放入消化液Ⅰ中,于37℃孵育1h; 3. 弃孵育液。将软骨块充分切碎,加入消化液Ⅱ,在37℃孵育过夜;
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
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