相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
377
- 英文名:
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
- CAS号:
61135-33-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃干燥
- 规格:
50mg|250mg
特别提示:包括EdU(可替代BrdU)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:EdU(可替代BrdU)
英文名称:5-Ethynyl-2"-deoxyuridine
产品货号:KM0162
产品规格:50mg|250mg
EdU是BrdU(5-溴-2"-脱氧尿苷)的新型替代物,可直接检测活跃的DNA合成或细胞周期的S期合成。作为胸苷的核苷类似物,可插入细胞培养物或动物体内处于活跃合成期的细胞DNA,无明显毒性。EdU的检测基于高效的点击化学反应,是由I价铜离子催化的叠氮化物和炔烃化合物之间的反应过程。EdU含有炔烃基,可与含叠氮基团的荧光探针反应形成稳定的三唑环。
借EdU的点击反应进行DNA检测的优势是非常显而易见的。含叠氮基团荧光探针的小分子量使得EdU能在温和条件插入DNA,这相反于BrdU为基础的反应,后者需要DNA变性(通常使用HCl,加热或DNase消化)促使BrdU暴露,从而被抗BrdU抗体检测到。因此,少了变性步骤的EdU反应流程快键方便,可得到高重复性的结果,并且能轻易的与相关抗体检测靶标包括磷酸化H3、Ki67、周期蛋白cyclin B1等进行多重分析,通过流式细胞仪、荧光显微镜或高通量成像仪(HCS)来检测。
主要参数:
CAS NO:61135-33-9
分子式:C11H12N2O5
分子量:252.23g/mol
纯度:≥98%(HPLC)
外观:白色至类白色固体
溶解性:溶于DMSO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),PBS,pH 7.2(~10 mg/ml)
保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。
常见问题分析:
1.是否任何细胞型都能插入EdU?
答:不是。细胞必须含嘧啶核苷酸补救合成途径(pyrimidine salvage pathway),没有该途径,EdU不能被磷酸化进而不能插入复制中的DNA。
2.EdU储存液如何制备?
答:体外细胞实验,取适量EdU(Mw:252.23)溶于DMSO或生理缓冲液配制10mM母液,按单次用量分装,置于≤-20℃冻存,1年稳定。
3.如何进行EdU标记?
起始实验建议测试一系列EdU浓度来确定最佳浓度。如果目前有进行基于BrdU的标记实验,可选择相似的浓度和标记时间作为起始EdU标记条件。更低量的EdU可能达到同BrdU的标记效果,最优浓度根据标记时间有所变化,原则上浓度越低,标记时间越长。
对于细胞培养物——哺乳动物和植物细胞用0.1–10μMEdU孵育0.5-3h能达到相对理想的标记;
对于活体动物——根据注射方式、给药次数和检测位置有所变化。参考相应文献进行优化调整。
4.如何进行EdU检测?
使用含叠氮基团的荧光探针如TAMRA azide,Alexa Fluor azide(包括Alexa fluor 488,555,594,647)等,在含有CuSO4的染色反应液中进行荧光染色。或者直接使用我司提供的EdU增殖检测试剂盒(成像或流式检测),含有所有检测组分,使用方便。
注意事项:
1.EdU是一种能插入DNA的核苷类似物,操作过程一定要注意防护,不要与皮肤直接接触。另需戴口罩避免粉尘吸入。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司销售的EdU(可替代BrdU)(61135-33-9)(≥98%(HPLC)),5-yǐ炔基-2"-脱氧尿苷质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验染色,导致染色弥散,准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为:“为了能够暴露BrdU的抗原表位,必须用高浓度的盐酸,乙酸或酶解,但经历了如此严重的处理后,细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上,现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物,但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见,在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中,基于EdU与染料的共轭反应
质量不一致,造成难以确保实验重复性,且容易产生假阳性结果。 图1 BrdU需要DNA变性,但变性过分或没有变性都可能容易导致BrdU结果假阳性 与BrdU方法相比,EdU检测方法无需DNA变性,无需抗原修复,无需抗原抗体反应,更简单、更灵敏、更快速、更准确,是细胞增殖检测的最佳选择。 图2 BrdU与EdU检测原理示意图 表1 BrdU与EdU检测优缺点比较 更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免
Proliferation Assays (BrdU and EdU) on Skeletal Tissue Sections
, a molecule small enough to diffuse freely through native tissues and DNA. Here, we describe and compare the BrdU and EdU approaches in skeletal tissues and conclude that in these tissues too EdU provides an easy and very sensitive alternative to BrdU.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









