棉花源性成分PCR试剂盒北京现货

重磅 | CUT and Tag 成功应用于植物领域！

的成果已经在线发表。2020 年 1 月 13 日，北京大学系统生物医学研究所尹玉新课题组在国际免疫学领域顶级期刊 Nature immunology 发表了题为 The phosphatase PAC1 acts as a T cell suppressor and attenuates host antitumor immunity 的研究论文，研究人员初时使用 ChIP-Seq实验时无法得到正常的结果，通过尝试，最终利用 CUT&Tag 技术（Vazyme #S603）成功获得了 NuRD

PCR 抑制物的来源与一般作用机制

样本想要成功转化成为 PCR 的结果，前期需要注意的步骤有很多，包括：样本的采集、运送、保存以及核酸提取，每一个步骤都需要小心翼翼，中间的过程可谓是困难重重。样本在转化成 PCR 结果的过程中，究竟是哪些因素导致转化过程如此艰难呢？下面由小编带着大家一起去扒一扒样本中影响 PCR 检测的抑制物。 图 1. 核酸处理与检测流程图 一、PCR 抑制物的来源 PCR 抑制物的来源包括内源性与外源性两种 1. 内源性 天然存在标本中的组成成分。如：免疫球蛋白、蛋白酶、血红蛋白及其代谢

20分钟提取高质量棉花苹果等困难样品RNA

了TRIZOL苯酚，氯仿原理方法，使用无毒原料，并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点，解决了DNA残留过多问题。经过实践过程中，几十种国内试剂盒提取失败和进口试剂盒提取失败的例子，包括棉花苹果等常见试剂盒不易提取的样品，使用北京艾德莱生物的EASYspin植物RNA提取试剂盒，20分钟可以轻松提取，不需要液氮，无苯酚氯仿。高质量的RNA可以成功完成下游反应试验。 部分成功样品 棉花