
临床疾病研究系统 产品软件
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- 2025年07月08日
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- 作者:
互联时刻(北京)信息科技有限公司
- 授权方式:
完全授权
- 版本号:
v 6.1.1
- 更新时间:
20190810
- 出版时间:
20180901
- 语种:
简体中文
- 规格:
套
利用临床疾病研究系统不同地理位置的研究者可以通过网络创建临床科研项目、随时进行受试者入组登记、疾病信息采集、筛选、问卷调查、随机、药物发放、双人复核、发质疑、操作留痕和紧急揭盲等操作,同时可以自定义疾病信息采集问卷,实时监控各分中心药物分发信息,研究者可以实时掌握各分中心受试者入组情况,及时对采集的临床信息进行分析。
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文献和实验xCELLigence实时细胞分析系统主要应用 受体活性 特征性研究 xCELLigence 系统内源性 GPCRs 细胞功能图 作者 Jeff Irelan (左) 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司 Jonathan H. Morgan(右) 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理 原文(pdf版本):点击下载 前言 G-偶联蛋白受体(GPCRs
4700 TOF/TOF蛋白质组分析系统 4700TOF/TOF蛋白质组分析系统是全球第一台TOF/TOF 串联飞行质谱仪,它作为目前的最新质谱技术,它一问世即被世界各大蛋白组研究中心和著名蛋白质实验室所争相采用。它由两级TOF和高能碰撞池组成,其工作原理是离子在MALDI源中产生并被加速和聚焦;对于MS/MS 模式可通过第一级TOF选择母离子进入高能碰撞池中碰碎,然后进入第二级TOF重新被加速并被分析。 回首ABI 3700 DNA快速测序
目前,不少临床医生或医学生都热衷于做系统评价(Systematic Review) 和 Meta 分析(SR/MA)。然而,很多人对系统研究的注册平台和流程并不了解。今天,就与大家分享系统研究注册的具体流程及其注意事项。1. 为什么要进行系统研究注册?(1)论文发表需要注册过的 Meta 研究,有利于论文发表。目前,很多杂志 (如,JAMA, Lancet, J Am Heart Assoc 等) ,在投稿时都要求有注册编号。此外,系统方案获得了第三方机构的注册认可,也是侧面印证了文章的价值





