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- 百奥莱博
- WE0277-VJW
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
290
- 英文名：
Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500ml
特别提示：包括SDS-PAGE快速电泳液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SDS-PAGE快速电泳液
英文名称：Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
产品货号：WE0277
产品规格：500ml
SDS-PAGE是蛋白质科学研究中最为常用的技术之一，使用常规SDS-PAGE电泳缓冲液(TG，Tris-Glycin系统)进行电泳时，电泳所需的时间一般为90分钟左右(mini胶)，应用本产品可使同样的mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至20-30min，同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。本产品的使用非常简单，只需将您使用的常规TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释液，调整电压后进行电泳即可，无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。
注意事项：
1、操作时请务必佩戴手套，如溅到皮肤上，请立即用大量水冲洗。
2、本产品中含有SDS，适合变性凝胶电泳，不适合非变性凝胶电泳。
3、应用本产品所进行的SDS-PAGE的结果显示，本产品的应用会使蛋白的分辨范围发生变化，同等浓度的凝胶，其分辨的最低分子量要小于使用TG电泳缓冲液(见下表)。
操作步骤：(以Bio-Rad mini胶及相关配套设备为例)
1、本产品为10倍浓缩液，使用时用纯水10倍稀释后配制成工作液(例如：取100ml本产品后用纯水定容至1 L)。
2、将适量的本产品加入到电泳槽的内、外槽中，调整电源为恒压200-250 V进行电泳。电泳指示剂溴酚蓝至凝胶底部，所需时间约20-30 min。
3、电泳完成后收集电泳槽内、外槽电泳液，4℃保存，可重复使用4-5次，但如发生浑浊请勿使用。
表1 速泳电泳液与常规TG电泳液的最佳分辨率的比较
| 凝胶浓度 | 速泳电泳液 | 常规TG电泳液 |
| 8% | 20-250 kDa | 50-325 kDa |
| 10% | 15-140 kDa | 30-180 kDa |
| 12% | 10-80 kDa | 20-140 kDa |
| 15% | 5-70 kDa | 12-100 kDa |
储存条件：室温
我公司销售的SDS-PAGE快速电泳液价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验文献对我很有启发，其中有些技术原理方面的内容如下：在含SDS缓冲液的样品中，小分子多肽的浓缩是较困难的，因为小分子多肽与SDS形成的复合体具有与SDS本身类似的电荷和大小，所以偏离了相对迁移率和分子质量对数的相互关系，因此浓缩对于小分子多肽的SDS-PAGE来说就成了一个突出问题。于是回去翻了翻自己曾经偶然跑出来的条带的模样，给我的感觉就是压缩的不好，然后还有弥散的现象（就是那种蛋白晕开的模样，例如这条带下面的波浪边缘，当然也可能是胶不均匀的原因吧，反正我当时就觉得是弥散的现象）然后我就突然有种
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
【专题讨论】Tricine-SDS-PAGE胶的使用方法与心得（可分离8KD--280KD）
先说一下Tricine胶的好处。 Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD和280KD都做出来了） 分离胶 积层胶 ddH2O 1.85 mL
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