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产品名称：SBF模拟体液(无菌)
产品货号：Y12872
产品规格：500ml
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文献和实验数据。 --- 一、看技术方案：会不会质疑你的需求 一个明显的信号：好的供应商在接单前会问很多问题，而不是照单全收。 应该问的问题包括： 这个基因在你的细胞系里是否必需？（决定做 KO 还是 KD） 靶点的用途是什么？（决定靶外显子选择） 后续表型实验需要纯合还是杂合？ 是否需要 rescue 实验的配套设计？ 细胞系的倍性和克隆形成率如何？ 如果一个供应商不问这些、直接报价开工，很可能只是按标准流程执行，不对你项目的实际可行性负责。 红旗信号：承诺"任何基因、任何细胞都能做""保证 100% 敲除效率
AAV 质控怎么看？滴度、空壳率、内毒素三个指标决定动物实验成败
（以官方为准） 无菌 / 支原体 有没有微生物污染 无菌培养、支原体 PCR 检测阴性 基因组完整性 目的序列有没有被截断 酶切、测序、ddPCR 目的条带正确、无显著截短 感染力滴度 真能进细胞并表达的颗粒数 TCID₅₀ / 报告基因法 与物理滴度的比值反映"满壳有效占比" 看这张表有个窍门：把"物理滴度"和"感染力滴度"放一起，两者差距越大，说明满壳占比越低、空壳越多。这是判断一批 AAV 到底值不值的最快办法。 --- 不同场景对质控的额外要求 不是所有实验对质控的要求一样高
基因治疗 CDMO 怎么选？六个维度、一张选型表，避开最贵的三个坑
指标是否有原始数据而不只是宣传口径 拿不准参数时，不要直接硬上 先别谈 CDMO，把三件事写一页纸：递送对象、载体候选（血清型/骨架+启动子+基因大小）、效力标准。写不出，谈报价即空谈。 这一步通常要小批量病毒去试。装载卡住的话，AAV 上限约 4.7 kb（含 ITR、启动子、标签、polyA），超限可换短启动子、去标签、拆双载体或改慢病毒；慢病毒 >4 kb 建议 GV747 大基因载体。担心敲减无效可走 三保一（并行 3 条 shRNA 靶点，承诺至少 1 条达标，以合同与官方为准）。 从方案
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