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Human CD100 ELISA KIT

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  • ¥2890
  • LSM Bio
  • 0.15-10NG/ML
  • 0.078NG/ML
  • 国产
  • EF008487
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      50

    • 供应商

      LSMBIO

    • 检测范围

      0.15-10NG/ML

    • 检测方法

      夹心法

    • 应用

      夹心法ELISA体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中蛋白浓度

    • 适应物种

    • 标记物

      Human CD100

    • 样本

      人血清、血浆或其它相关生物液体中天然和重组蛋白

    • 灵敏度

      0.078NG/ML

    • 规格

      96T

    CD100 ELISA KIT|Human

    Catalog  EF008487

    Packing 48T/96T

    Reactivity Human

    Detect Range 0.313-20ng/ml

    CD100 ELISA KIT Sensitivity< 0.188ng/ml

    Application CD100 ELISA KIT|Human  is for detecting the concentration of Human CD100 in serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.

    Storage condition 6 month at 4 Centigrade

     

    Principle of CD100 ELISA KIT|Human

    The microtiter plate provided in CD100 ELISA KIT|Human has been pre-coated with an Human CD100 antibody specific to Human CD100. Standards or samples are then added to the appropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated Human CD100antibody preparation specific for Human CD100 then avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. Then a TMB substrate solution is added to each well. Only those wells that contain Human CD100, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm . The concentration of Human CD100in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

     

    *Please noted that CD100 ELISA KIT|Human is only for RUO (Research Use Only), Not for the diagnostic Purpose!

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    该产品被引用文献
    EZH1-DNMT1 axis inhibits the expression of TFPI2 to promote osteogenic differentiation of periosteum-derived stem cells and accelerate fracture repair Yang Liu 1, Lu Chen 1, Liang Chang 1, Shuren Wang 2 Affiliations Expand PMID: 39892329 DOI: 10.1016/j.tice.2025.102759
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