MicroSEQ™ID测序清洁盒

冷冻样本、难消化组织无法做单细胞测序？单细胞核测序 snRNA-seq 破局方案来了！

做测序的科研人谁没踩过这些坑？ 珍藏多年的-80℃冷冻组织、纤维致密的脑 / 心脏 / 肾脏、体积巨大的神经元、脂肪组织…… 传统单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）依赖完整活细胞悬液，酶解耗时长、细胞易应激降解，珍贵样本只能雪藏吃灰，大量关键生物学信息白白浪费。 不用再妥协！单细胞核测序 snRNA-seq彻底打破样本限制，多篇 Nature、Molecular Cell 等顶刊研究实证，这一技术在脑科学、衰老生物学、类器官构建及代谢疾病等领域的巨大潜力。搭配 Invent 专属细胞核分离试剂盒

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

滤芯的枪头；不同样本尽量避免同时开盖或剧烈震荡样本，也要避免反复吹吸导至的气溶胶形成和扩散。一旦发生样本溢出，应马上进行清污，降低对后续实验造成的影响。 实验室设备的污染 对于核酸提取仪、实验台面、超净台等可在实验结束后用 70% 的乙醇或者 10% 的次氯酸钠（具腐蚀性，建议使用前咨询设备供应商）擦拭或者利用紫外线照射 5-20 分钟进行表面清洁。如果需要对残留的核酸进行更彻底的清洁， DNAZap™ PCR DNA Degradation Solutions 能更有针对性地降解仪器

LncRNA 亚细胞定位，这个网站就够了

错，lncATLAS 也没有错。因为细胞各组分的测序数据中都有 MALAT1 的序列，MALAT1 更多的表达在核里而已。小伙伴们，总结一下 lncATLAS 的特征：发明了 RCI 值，定量亚细胞定位的可信度，同时参考表达丰度，以可发表的数据图的形式表现 lncRNA 亚细胞定位信息。因为不同的细胞，lncRNA 的亚细胞定位不一样，想快速确定 lncRNA 的定位，FISH 定位需要有严格的技术要求，那么胞浆胞核分离确定定位情况将是不错的选择，下方的胞浆/胞核分离试剂盒值得一试，扫描二维码或点击阅读原文可查