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- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
乌luo托品缓冲液
- 保质期:
1年
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件:
低温保存
- 规格:
来电咨询
中国药典缓冲液部分,用于溶液颜色的检查
产品介绍
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文献和实验体系,并常因酸性硅羟基的非特异性吸附作用,分离十分困难。我们研制的新型硅基C18固定相已被证明是分离含氮碱性化合物理想的色谱填料[6]。 2.1.1 有机洗脱溶剂对分离的影响采用0.028mol/L(NH4)2HPO4(pH7.5)为起始缓冲液,20min线性梯度分别洗脱至100%( )甲醇和100%( )乙腈,并维持终止条件5min,得到血水草4种主要生物碱:别隐品碱、普洛托品碱、白屈菜红碱及血根碱的分离色谱图(图1)(略)。两种条件下,峰型均有同样的对称性,而用甲醇-水作洗脱液时,血根碱和白屈菜红
的配制: A液:3%乌铬托品(hexamine) B液:5%硝酸银 C液:5%四硼酸钠(Sodium tetraborate) II.工作液的配制: 取A液12.5ml,加入B液2.5ml,混合在一起,此时可出现乳白色,搅拌片剂,即可消失,再加入2.5ml的C液,再加入12.5ml的蒸馏水,即可使用。 操作方法: ①切片脱蜡至水。 ②1%的过碘酸氧化切片10min。 ③自来
酪安酸差色光谱法 1. 打开分光光度剂,预热30分钟,是紫外灯处于稳定发光状态 2. 在2容积为1mlde 微量石英比色杯中分别加入900ulPH7.4,PH12.0的0.1mol/l磷酸缓冲液,把盛有PH12.0缓冲液的比色杯放入样品杯中放入支架上,把盛有PH7.4缓冲液的比色杯放入到参比杯的支架上,然后准确的测出295nm波长下的光吸收值,或用250-350nm扫描 3. 在上述的2个比色杯中分别加入100UL的待测样品液,小心振荡混匀 4. 重复2操作 5. 计算蛋白
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