FluoCells™制备的显微镜载玻片

优化你的类器官培养水凝胶选择

（见表2汇总） 可进行无毒细胞复苏 最重要的是，TrueGel3D™具有明确的组成成分，不同于从动物细胞中提取的基底膜提取物，由于非天然环境导致的ECM成分和生长因子的混合物会干扰细胞行为。 实验方法和支持 实验方法1： TrueGel3D™水凝胶、CD细胞可降解交联剂和RGD肽（TRUE1）制备 实验方法2：快速水凝胶制备(True2-5) 实验方法3：慢速水凝胶制备(True6-9) 实验方法4：使用TrueGel3D®HTS水凝胶板进行高通量3D细胞培养 实验

腺病毒纯化AAV8完整和空壳分离新办法

进行AAV8的替代制备。 结果 电子显微镜 通过电子显微镜分析AAV8制剂制剂中完全和空颗粒的存在。 空壳用箭头表示（图1）。 全衣壳和空壳AAV颗粒的色谱分离   用完整和空AAV8载体颗粒的CsCl梯度制备物进行初始结合 - 洗脱实验。 线性盐梯度下的不同保留体积表明可以对全载体和空载体颗粒进行色谱分离（数据未显示）。   基于这些结果，将全粒子和空粒子的混合物应用于CIMmultus™ QA Monolithic column整体柱（图2）。 将任意体积的75μL空衣壳制剂与1×10

染色体 G 显带核型分析

，在显微镜下观察。制备的染色体标本，未经特殊处理，直接染色后镜下观察进行核型分析的过程称为染色体非显带核型分析。染色体显带核型分析则是染色体标本经显带技术处理，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。每条染色体都有独特而恒定的带纹，主要取决于 DNA、蛋白质及染料三者的相互作用。显带技术不同，染色体上显示出的带纹也不同。染色体显带技术包括 G 显带、Q 显带、R 显带和 C 显带等。G 显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨（Giemsa）染色而显带