- ￥1200
- xuanya
- 15.6-1,000pg/mL
- XY-JCSJH-1993
- 国产/进口
- 2025年11月03日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
15.6-1,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：ELISA Kit for Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2)
简称：CCL8; CCL-8; SCYA8; MCP-2; HC14; Chemokine C-C-Motif Ligand 8; Small Inducible Cytokine Subfamily A(Cys-Cys)Member 8; Monocyte Chemoattractant Protein 2
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：15.6-1,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于6.4pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测单核细胞趋化蛋白2(MCP2)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将单核细胞趋化蛋白2(MCP2)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的单核细胞趋化蛋白2(MCP2)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的单核细胞趋化蛋白2(MCP2)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的单核细胞趋化蛋白2(MCP2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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因子包括：单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1/CCL2）、MCP-2、MCP-3、巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α/CCL3）、MIP-1β（CCL4）和RANTES（CCL5）等。 MCP-1是最具代表性的趋化因子，通过与单核细胞表面CCR2受体结合，强效趋化单核细胞和记忆T细胞向炎症组织浸润，并上调整合素表达以促进单核细胞穿越血管内皮。巨噬细胞还分泌CXC趋化因子如IL-8（CXCL8）和CXCL1/CXCL2，主要吸引中性粒细胞至炎症早期阶段。同时，趋化因子也能反作用于巨噬
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