鲎试剂 细菌内毒素指示剂

细菌内毒素的提取

内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~ 5毫微米（Nanotex nm，为千分之一微米1×10－3m m），一般认为其分子量在1000以上。具有水溶性、不挥发性、不带有正电性和负电性等特征。其耐热性，一般在60℃加热1小时无影响，100℃不裂解，120℃加热四小时能破坏98％，180－200℃干热2小时或250℃加热半小时才能完全破坏。内毒素生物学活性多种多样，在体内作用

细菌内毒素、外毒素的特性

内毒素的主要特性:1为革兰阴性菌的细胞壁成分,细菌死亡裂解时释放;2其本质为脂多糖,耐热,加热100℃经1h不被破坏,不能用甲醛脱毒成类毒素;3各种病原菌作用大致相同,无特异性。4毒性作用包括热原性、低血压休克、组织损伤、弥漫性血管内凝血等;5促进免疫如有佐剂作用,激活免疫系统、抵抗微生物侵袭等。 外毒素的主要特性:1多为革兰阳性菌及少数阴性菌合成和分泌;2大多为多肽,易被热

新一代细菌内毒素检测技术----定量法鲎试验

家兔热原试验，成为注射用药、静脉用药、医疗器械、食品、水源细菌内毒素检测的最佳方法。 鲎试验法所用的试剂为从海洋动物鲎的变形细胞溶解物提取的鲎试剂。目前国内市场上的鲎试剂大多为凝胶法鲎试剂。凝胶法鲎试剂是根据鲎血变形细胞裂解物和细菌内毒素反应，形成凝胶来目测判断是否有细菌内毒素存在，此方法无法准确定量。只能得出大于或等于内毒素限值或者小于内毒素限值的定性结果。 近年来鲎试验法的应用范围不断开拓，多种原因导致了凝胶法鲎试剂已经不能满足鲎试验法发展的需求： 一、制药