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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
213
- 英文名:
10X TG-SDS Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温(18-25℃)
- 规格:
4L
特别提示:包括10×TG-SDS缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:10×TG-SDS缓冲液
英文名称:10X TG-SDS Buffer
产品货号:GS1952
产品规格:4L
储存条件:常温(18-25℃)
概述
Tris-甘氨酸-SDS是常用的蛋白质电泳缓冲液。
特点
- 无需配置,直接加水稀释,方便使用,节省时间。
应用
变性聚bǐng烯酰胺凝胶电泳
使用说明
稀释到1X后使用。
组份
1X TG-SDS Buffer:25mMTris Base;192mM Glycine;1%SDS;pH 8.3-8.7
我公司销售的10×TG-SDS缓冲液现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白,辛酸为短链脂肪酸,在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质;第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来,操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清(兔抗鸡血清)。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:60mmol/L,pH
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