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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
108
- 英文名:
10×BalbBlot Rapid Transfer buffer
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
18~25℃
- 规格:
500ml
特别提示:包括10×BalbBlot快速转膜液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:10×BalbBlot快速转膜液
英文名称:10×BalbBlot Rapid Transfer buffer
产品货号:RFT081
产品规格:500ml
本快速转膜液使用独特配方,能高效快速地将蛋白转移到印迹膜(PVDF或硝纤膜)上。使用湿转法(Tank blot)或半干转法(Semi-dry blot)方法,能在15-35分钟内完成转膜过程。
产品特点:
1、快速和环保:快速转膜液不使用jiǎ醇,减轻了对实验者和环境的伤害。
2、兼容性好:快速转膜液能兼容Laemmli胶,预制胶,Bis-Tris胶等多种凝胶。
3、转移效率高:快速转膜液对分子量跨度较大的蛋白也有很好的转移效率,有效解决了大小蛋白不能在同一张膜上同时转移的问题。
使用方法:
转膜前的准备:
5-6张裁好的滤纸;裁好的转印膜;足够的1×快速转移buffer
一、湿转法(Tank blot):
1、按照下表配制1×快速转膜液
| 1×快速转膜液配制量 | |||
| 100 ml | 500 ml | 1000 ml | |
| 10×快速转膜液 | 10 ml | 50 ml | 100 ml |
| 无水乙醇 | 20 ml | 100 ml | 200 ml |
| 超纯水 | 70 ml | 350 ml | 700 ml |
2、将滤纸和海绵浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。
3、将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。
注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。
4、按照以下顺序做好转印三明治结构:
—>负极(阴极)
—>一块海绵
—>2mm滤纸
—>凝胶
—>转印膜
—>1mm滤纸
—>一块海绵(根据三明治的厚度选择是否使用)
—>正极(阳极)
注意:
a.要彻底清除三明治结构中的气泡,适当补加1×快速转膜液保持三明治结构湿润。
b.PVDF膜使用前要用无水jiǎ醇润湿30秒。
c.三明治结构的制作不能太紧,也不能太松。太紧和太松都会影响转印效果。如果太紧的话,可以去除阳极一侧的海绵或滤纸。
5、将三明治结构放于转移槽中。
注:转移槽中可以不用1×快速转膜液,可以用1×TGS(Tris-Glycine-SDS)电泳缓冲液取代。三明治结构中的快速转膜液足够保证转膜的完成。
二、半干转(Semi-dry blot):
1、按照下表配制1×快速转膜液:
| 1×快速转膜液配制量 | |||
| 100 ml | 500 ml | 1000 ml | |
| 10×快速转膜液 | 10 ml | 50 ml | 100 ml |
| 无水乙醇 | 20 ml | 100 ml | 200 ml |
| 超纯水 | 70 ml | 350 ml | 700 ml |
2、将滤纸浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。
3、将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。
注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。
4、按照以下顺序做好转印三明治结构:
—>负极(阴极)
—>下层滤纸
—>凝胶
—>转印膜
—>上层滤纸
—>正极(阳极)
半干转时,滤纸、胶、膜之间的大小,一般是下层滤纸>=膜>=胶>=上层滤纸。上下两层的滤纸一定不能接触;滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡。接触的滤纸和气泡会造成短路。
注意:PVDF膜使用前要用无水jiǎ醇润湿30秒。
三、转移条件:
推荐使用恒流转移
| 电流 | 转移时间 |
| 300 mA | 30 to 35 min |
| 330 mA | 25 to 30 min |
| 350 mA | 25 to 30 min |
| 375 mA | 20 to 25 min |
| 400 mA | 15 to 20 min |
储存条件:18~25℃,有效期1年。
我公司销售的10×BalbBlot快速转膜液北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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