65602赛默飞免疫沉淀产品

SiRNA 实验十大秘诀

酶！ 痕量的核糖核酸酶便可以破坏 siRNA 实验。因为 RNA 酶存在于整个实验室环境下，包括你的皮肤、任何裸手碰过的物品或者任何在空气中暴露过的物品，所以采取措施防止和消除 RNA 酶污染非常重要。赛默飞针对 RNA 酶的检测和去除提供了全套系列的产品。 5.保持健康的细胞培养和严格的操作方案，以获得良好的转染可重复性。 一般来说，健康细胞的转染效率高于生长状态不佳的细胞。常规的低传代次数的传代培养细胞，可最大限度降低连续细胞系从一个试验到下一个试验过程中的不稳定性。进行优化实验时，我们建议转染

四步致胜奇招 高效克隆你值得拥有（下篇）

Step 2 · 根据线性化载体两端的序列，设计目标片段的引物——划重点！这对引物外侧要有 15-40 碱基与载体两端分别同源，内侧要有 15-20 个碱基与目标片段同源。如果想要设计启动子 SD 序列跟 ATG 的距离，这就是好机会。合成引物不要超过 65 个碱基为好。 · Step 3 · 以这对引物PCR目标基因，就能得到两端与载体同源的目标片段。按比例混合片段和线性化载体，加入关键试剂——预混酶并在 50 度保温 15-60 分钟（因插入片段数量而略有不同，以操作手册为准）——以赛默飞

赛默飞世尔细胞培养与常见问题解决&移液器维修交流会在重庆成功举办

　　赛默飞世尔科技（中国）有限公司于2010年10月26-27日在重庆医科大学及第三军医大学举办了细胞培养与常见问题解决&移液器维修交流会，吸引了众多在校师生前来参与，整个活动在热烈的气氛下进行，并获得圆满成功。 　　会上，赛默飞世尔全球产品技术专家Raymond Mercier博士介绍了先进的Thermo Scienditic 2D储存追踪系统。随后，实验室产品部的技术专家向同学们细致深入地阐述了细胞培养与常见问题解决方案，并就“细胞培养的技巧和产品选择”的话题与师生们展开了热烈