Richard-Allan Scientific™ 组织切片

粘合剂的韧性和流变性对药物片剂性能的影响

的粘合剂制备对乙酰氨基酚，USP（APAP）片，即羟丙基纤维素（Klucel™ EXF, Pharm, Ashland Inc.）；甲基纤维素，NF（Methocel* A15LV, Dow Chemical）；聚维酮，USP（Plasdone™ K29/32, ISP Incorporated）；淀粉（预胶化淀粉Starch 1500*, NF, Colorcon）。处方见表Ⅰ和表Ⅱ。将原料药、粘合剂、乳糖和硫酸钙置于Hobart混合机中以低速混合3分钟，进行湿法制粒。湿颗粒置热风托盘干燥机中60

优化流式配色的小技巧

光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为“斯托克斯频移”，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。   但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用PerCP-Cy™5.5染料时，我们可能认为只会在488 nm激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被635 nm

优化流式配色的小技巧

光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为「斯托克斯频移」，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。 但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用 PerCP-Cy™5.5 染料时，我们可能认为只会在 488 nm 激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被 635