- ￥650
- seebio
- 4-arm-PEG-COOH-5K
- 中国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷冻保存，惰性气体保护
- 供应商：
seebio
- 英文名：
4-arm-PEG-carboxyl, Mw 5000
- 规格：
1g
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文献和实验小分子抗原现在做的最多的是农药和兽药，这方面的文献也很多。以前查过一些材料，作者觉得小分子抗原能否制备出高性能的单克隆抗体主要以下几点决定。 1. 对于半抗原结构的选择，如果待测物本身含有NH2，COOH，OH等活性基团，可以利用待测物活性基团加入间隔臂，然后联入载体蛋白就可以成功合成人工抗原，制备特异性良好的抗体。 但大部分待测物上并不含有活性基团或活性基团对药物的特异性和极性影响很大，所以大部分用于人工抗原合成的半抗原要经过改造或从头合成。例如在关于有机磷农药倍硫磷的免疫
少上点样品，我觉得上样的体积毕竟比浓度的影响更大。 4)我的蛋白17kd左右，能跟肝素亲和，一般用离子交换和亲和层析纯化， 现在我用聚乙二醇修饰它 ，分子量增加5000左右，修饰率不可能达到100%，请问修饰后能用什么纯化方法可以把修饰的和未经修饰的分开?(当然修饰后还残留有聚乙二醇，这个小分子 也要除掉) 他们大多用凝胶过滤，我觉得这也不错的做法，毕竟PEG是链状的分子，在柱子上和普通蛋白行为不一样，修饰度越高那么出峰也越后，因此你的蛋白选择sephadex
少上点样品，我觉得上样的体积毕竟比浓度的影响更大。 4)我的蛋白17kd左右，能跟肝素亲和，一般用离子交换和亲和层析 纯化， 现在我用聚乙二醇修饰它 ，分子量增加5000左右，修饰率不可能达到100%，请问修饰后能用什么纯化方法可以把修饰的和未经修饰的分开?(当然修饰后还残留有聚乙二醇，这个小分子也要除掉) 他们大多用凝胶过滤，我觉得这也不错的做法，毕竟PEG是链状的分子，在柱子上和普通蛋白行为不一样，修饰度越高那么出峰也越后，因此你的蛋白选择sephadex
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