ALD-PEG-ALD,醛基-聚乙二醇-醛基,分子量2000

戊二醛二步法制备HRP结合物

钠 3ml 与 1M 碳酸氢钠 7ml 混合。 　　 (4) 　 0.2M 赖氨酸溶液：称赖氨酸 29.2mg 溶于 0.01M PH9.5 碳酸缓冲液 1ml 中。 　　 (5) 　 0.15M PH7.4 PBS 及生理盐水。 　　 (6) 　 PH7.8 饱和硫酸铵溶液及半饱和硫酸铵溶液。 　　 (7) 　萘氏试剂及聚乙二醇 (PEG ， MW2000) 。 　　 (8) 　纯化的特异性抗体或抗 Ig 抗体。 　　 (9) 　 HRP(RZ

血红蛋白电泳（hemoglobin electrophoresis）

实验原理血红蛋白电泳（hemoglobin electrophoresis）目的是检出和确认各种正常和异常的血红蛋白。根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，血红蛋白的等电点小于缓冲液的pH时带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。在一定电压下，经过一定时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同，分子量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时对电泳出的各区带进行比色或电泳扫描，可进行各种血红蛋白的定量分析。一般最常用的是pH8.6醋

HRP标记抗体的方法

盐水。 （6）PH7.8饱和硫酸铵溶液及半饱和硫酸铵溶液。 （7）萘氏试剂及聚乙二醇(PEG，MW2000)。 （8）纯化的特异性抗体或抗Ig抗体。 （9）HRP(RZ>3.0)。 （10）Sephadex G-25层析柱(2cm×50cm)。 （11）搅拌器，分光光度计，离心机。 （12）透析袋，大、小烧杯，试管，吸管等。 二、简易过碘酸钠法 本法是以NaIO4先将HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig