糖苷内切酶S北京品牌

特别提示：包括糖苷内切酶S在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：糖苷内切酶S
英文名称：BalbGlyc Endo S
产品货号：JN0169
产品规格：1000U

  BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶，可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的最

佳pH值为7.4，最佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

酶带有His标签，易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的最适pH值为6.0-8.0（下表）。

可供选择的反应缓冲液及pH：

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定义：在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内，37℃反应1小时，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

质量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化（37度30分钟）并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)? 非还原电泳检测结果显示，Fc片段糖基化已经去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl无菌ddH2O，5000U酶加入250μl无菌ddH2O，配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里，通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

储存条件：-20℃。

我公司销售的糖苷内切酶S北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。