表面RNase清除剂

特别提示：包括表面RNase清除剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：表面RNase清除剂
英文名称：Surface RNase Scavenger
产品货号：BTN3090
产品规格：250mL

本品是我司独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分，能高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1.高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：

水的处理：
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂(BTN3091)。
工作平台的清洁：
直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase污染都很严重，建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁：
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，百奥莱博建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡)，然后再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

除了表面RNase清除剂,，我公司还供应以下相关产品：



名称：非冻型组织RNA保存液
货号：BTN3060
规格：250mL
本RNA保存液是一种在较高温度下保存RNA样品的非冻型无毒溶液，它能迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase的活性而保存RNA的完整性。

产品特点：
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在RNA保存液中即可使其RNA不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA完整，因本产品能迅速抑制组织中RNA酶的活性，故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经本产品处理的样品可反复冻融20次，其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6. 结果准确，本产品进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就得以锁定，故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强，本产品能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用动物RNA提取试剂盒和TRIzol等试剂提取其RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而不影响RNA提取的质量。

储存条件：常温运输及保存，有效期二年。

使用方法：

一：用本产品保存新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到最后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其最长存放时间关系为如下：

保存温度	时间及效果
37℃	一天(保存三天的样品 RNA有部分降解)
18-25℃	一周(保存两周的样品 RNA有轻微降解)
2-8℃	一个月
-20℃和-80℃	长期

6.从存放处取出样品(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA提取或进行其他处理(如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。

二：本产品保存培养细胞、悬浮细胞、细菌和RNA 病毒
1. 标记收集管。
2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如血浆)可直接从步骤第4 步开始。
3. 用冰浴的缓冲液洗一次。
4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。
5. 加入五到十倍体积的本产品，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积的本产品，混均。
6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的最长存放时间。
如果要存放在-20℃或-80℃，需先在4℃放置过夜后再转移到最后温度条件(将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液)。注:样品存放温度与其最长存放时间关系为如下：

保存温度	时间及效果
37℃	一天(保存三天的样品 RNA 有部分降解)
18-25℃	一周(保存两周的样品 RNA 有轻微降解)
2-8℃	一个月
-20℃和-80℃	长期

7. 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液(如PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9.细胞直接用于RNA的提取或其他处理。