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- xuanke
- XK-KYKT-3715
- 国产/进口
- 2025年07月31日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3715
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C1r subcomponent heavy chain:231-430/705
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-C1r
- 抗体名：
补体C1r重链抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C1r subcomponent heavy chain:231-430/705
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-C1r
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
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文献和实验补体成分 C1(C1q/C1r/C1s) 补体成分：C1q 血清浓度(μg/ml)：75 分子量(kDa)：410 亚单位(链)及分子量(kDa)：A：24各6条B：23各6条C：22各6条 生物学活性：识别IgG、IgMFc的补体结合点 补体成分：C1r 血清浓度(μg/ml)：50 分子量(kDa)：85
抗体的轻、重链嵌合基因共转染受体细胞 目前将重组子导入宿主细胞主要采用的方法有磷酸钙沉淀法、DEAE-葡聚糖街道法介导法、聚季铵盐介导法、原生质体融合法、电转染法以及微注射法。其中以电转染效率较高。 【材料和试剂】 （1） 小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0细胞或P3X63.Ag8.653细胞，或CHO细胞。 （2） 已构建的轻、重链嵌合基因质粒DNA。 （3） 脂质体。 （4） 电转
关键词: 单链抗体; 重链; 可变区; 反向PCR ; 宫颈癌 单克隆抗体(mAb) V 区cDNA 序列的克隆是构建单链抗体(ScFv) 的关键一步[1 ] 。通常是在抗体V 区序列两头5′和3′端设计带简并碱基的引物, 用普通PCR 法进行扩增[2 ] 。该法虽看似简单, 但局限性很大, 若遇到同源性差且复杂的序列, 则难以获得。同时, 因带有简并碱基, 可使PCR 产物不纯
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