- ￥1500
- KA&M-BIO
- 国产
- 00768B
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃ 避光
- 英文名：
细胞/组织辅酶ⅠNAD(H)含量检测试剂盒
- 库存：
999
- 供应商：
圻明
- 规格：
50T
细胞活力/毒性检测试剂盒（超高灵敏CCK-8试剂盒）说明书：
规格：1ml/100次/240元 ；5ml/500次/650元
产品优势：
本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的超高灵敏型 CCK-8 溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块 96 孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解反应生成物，可用于大批量样品的高通量检测。
使用方法：
1. 使用 96 孔板，细胞培养和处理完毕。
2. 逐孔加入超高灵敏型 CCK-8 试剂，每孔 100μl 培养基中加入 10μl 超高灵敏型CCK-8 试剂。3. 培养板放回培养箱，37℃孵育 1~4 小时。
4. 于 490nm 处测定 OD 值。
5. 结果分析 将各测试孔的 OD 值减去对照孔 OD 值。各平行孔的 OD 值取平均数。细胞活力% =（加药细胞 OD-空白 OD）/（对照细胞 OD-空白 OD）×100%
6. 若使用除 96 孔外的培养板，试剂用量按照培养基体积等比例增减。
贮藏条件：
超高灵敏型 CCK-8 在避光 0~5℃的条件下存放一年，测定效果完全不变。在-20℃的条件下可以贮存更久。
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文献和实验105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清。加入500 μL稀释成1 ×的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5 μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 检测 1）流式细胞仪检测 处理好的样本在流式细胞仪上检测。 2）荧光显微镜分析 取一滴用荧光素-Annexin V/细胞核染色液双染的细胞
，可饱和约2%的水），从而影响抽提效率；第三，样品中有水，抽提溶剂不易渗入细胞组织内部，结果不易将脂肪抽提干净。 （2）试样粗细度要适宜。试样粉末过粗，脂肪不易抽提干净；试样粉末过细，则有可能透过滤纸孔隙随回流溶剂流失，影响测定结果。 （3）索氏抽提法测定脂肪最大的不足是耗时过长，如能将样品先回流1-2 次，然后浸泡在溶剂中过夜，次日再继续抽提，则可明显缩短抽提时间。 （4）YG-Ⅱ型油分测定器容量大，适合于样品较多的选种鉴定工作使用，温度控制在70℃左右，8h 可提取完毕。 （5）必须十分
成份。作为细胞代谢的一个关键组成成份，NAD（P）H 的自发荧光现象几乎存在于所有活细胞中。为了执行其代谢功能，该分子以氧化（NAD+）和还原（NAD（P）H）状态天然存在。然而，只有 NAD（P）H 能够产生荧光。其对应的氧化物 NAD+则不会产生自发荧光。激发：340 纳米；发光：450 纳米。 2.黄素类物质 通常以黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的形式存在，这种代谢辅酶在 TCA 循环和电子输送链中发挥重要作用。它主要位于线粒体中，其中活跃的代谢过程产生自发荧光信号热点。有些研究者将黄素类物质
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