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- 百奥莱博
- QP0702-UYL
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
216
- 英文名：
CCD Agar Additive
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
1mL*5
特别提示：包括改良CCD琼脂添加剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：改良CCD琼脂添加剂
英文名称：CCD Agar Additive
产品货号：QP0702
产品规格：1mL*5
用途：每支添加于200ml改良CCD琼脂中。
我公司销售的改良CCD琼脂添加剂北京价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
。 3、实验结果 两种方法均能找到菌体大且荚膜肥厚的新型隐球菌。4 讨论(1) 传统方法虽能获得满意结果，但操作繁杂，耗时长，实验过程中易污染环境。(2) 改良培养方法，实验材料易获得，操作简便安全，获得的菌体形态典型。（3）经多次实验发现，传统方法在小白鼠体内实验获得的新生隐球菌多且芽生现象明显，荚膜直径较改良方法稍大。 【参考文献】 1 李凡，刘晶星.医学微生物学.北京： 人民卫生出版社，2008
oligo（dT）和随机引物的混合物，结合每种类型引物的优点。在 microRNA（miRNA）表达检测中，随机六聚体并不适用，必须为 miRNA 的反转录设计特殊引物[6,7]。 图4. cDNA 的长度和产量受到所选择引物和引物浓度的影响。使用 oligo（dT）引物和不同浓度的随机六聚体引物，将具有 poly(A)尾的 6.4 kb RNA 反转录成双链 cDNA。通过琼脂糖凝胶电泳分析结果可以看到，使用 oligo（dT）引物可获得更分散、更长的转录产物，相比之下，增加随机六聚体的浓度
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