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- ＧＯＹ-6662
- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
CCD Agar Additive
- 库存：
51
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1ml*5
英文名称： CCD Agar Additive
产品规格： 1ml*5
产品用途： 用于添加100ml
每支添加于200ml改良CCD琼脂中
改良CCD琼脂添加剂价格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
改良CCD琼脂添加剂价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
2-录本酸5克2～8℃
80-17-1本磺酰(*)Benzenesulfonyl hydrazide
锌粒shēng huà shì jì容量：100毫升
L-丙酸乙酯盐酸盐 L-Alanine ethlester hydrochloride 1115-59-9 5G 通用试剂
言醋-L-胱安醋 L-(-)-CYSTINq DIxy7noCHLORIDq 13029-63-7
钠盐酸缓冲液，英文名或英文缩写：Barbitone wo7ium-xy7nochloric acid Buffer solution，级别：AR，规格：1公斤
D-(+)-麦芽糖单水合物，英文名或英文缩写：Maltose monohydrate，级别：超纯，99%，规格：0.1UN
乙酰螺旋霉素 Acetylspiramycin,98% 24916-51-6 5G 通用试剂
L(+)酒石醋 D-Tcrtcric ccid 147-71-7
氧化铋shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
60-00-4四乙酸edta
4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯，英文名或英文缩写：etxyl ferulate，级别：AR，99.5%，规格：25克
1,3-二基-1,1,3... DVTMDS,97% 7691-2-3 5ML 通用试剂
核糖核酸钠盐(酵母)/RNA-Na BR，90% 5克 国产/进口
人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg
PCNA Others Human 人 PCNA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO
HEL299细胞，红白细胞白血病细胞 巨核细胞,Dami细胞 人纤维肉瘤细胞;HT-1080
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422
CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 人细胞裂解液 (阳性对照)
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11
WM451, 人黑色素瘤细胞
HPB-ALL细胞，T细胞白血病细胞 人前列腺癌细胞高转移亚系,PC-3M 1E8细胞 人心脏成纤维细胞总RNAHCF tRNA
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)
改良CCD琼脂添加剂价格小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP
CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
JAR细胞，胎盘绒毛癌细胞 人食管鳞癌,KYSE30细胞 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X
人前脂肪细胞-内脏裂解物HPA-v L
TGFB1 Others Human 人 latent TGFβ1 人细胞裂解液 (阳性对照)
改良CCD琼脂添加剂价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验生物发光（bioluminescence）是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术，它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中，该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理： 利用转基因技术，将荧光素酶基因连接于启动子下游，稳定整合到质粒内，再通过原核显微注射的方法，使其整合到小鼠受精卵基因组中下，并稳定遗传给后代。使荧
Front Nutr：沈喆安 / 马爱勤团队提出吞咽困难患者营养供给问题的非管饲方案
: How to Supply Nutrition through Non-tube Feeding 的研究论文。 该研究从流体力学角度创新解释了吞咽困难患者的病理生理机制。研究者将吞咽困难分类为口咽期吞咽困难（Oral Dysphagia, OD）和非口咽期吞咽困难（Non Oral Dysphagia, Non－OD）并对其发生吞咽困难的病理生理学机制进行系统阐述。研究者发现，OD 多数起源于神经问题，而 Non－OD 多数起源于肌肉问题。研究表明，进行食品质构特性的改良可能能解决 Non－OD 的相关问题，而 OD
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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