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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
160
- 英文名:
MK-8245
- CAS号:
1030612-90-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃避光
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括SCD抑制剂(MK-8245)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:SCD抑制剂(MK-8245)
英文名称:MK-8245
产品货号:M05401
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1nM和3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1030612-90-8
纯度:99.33%
分子式:C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
分子量:467.25
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的SCD抑制剂(MK-8245)(1030612-90-8)(99.33%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验细胞分化成心肌细胞和内皮细胞,并参与有功能组织的形成。而从骨骼肌分离出的SP细胞,移植后能参与重建受致死剂量放射性照射的小鼠的造血系统[14]。 第三,SP细胞对化疗药物的耐受能力很强。众所周知,HSCs一个重要特征是停滞在细胞周期的G0/G1期,处于静止状态,因此对细胞周期特异性的化疗药物不敏感。Umemoto等发现,尽管多种细胞周期蛋白和细胞周期依赖激酶(cyclin-dependent kinases Cdks)在SP细胞中表达增高,提示其有很高的增殖潜能,但是,Cdk抑制剂,尤其是p57Kip2表达增高
和TBTU/HOBt为缩合剂,经数日(4~14天),得到收率不等的产物。其中TBTU为缩合剂时收率最高,达到55%。这种人工合成的环肽虽然在化学结构上与天然肽结构一致,但二者的生物活性却差异甚大,合成的环肽对P388白血病淋巴细胞的抑制作用远远低于天然环肽,原因可能是二者的构象不同。 在对生长激素释放抑制因子(SRIH)具有高效亲和能力的环六肽MK-678:Cyclo[Phe-(N-Me)Ala-Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成中HBTU充分发挥了其高效的特点。另一种环六肽Cyclo
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
]。 进一步研究发现β-APP及其mRNA在海马中表达增加并与衰老相关;免疫组化分析表明,海马中淀粉样蛋白斑的产生需要APP的表达达到一定的临界量,认知能力的获得与维持的缺陷可通过在脑室中注射β-APP抗体而减轻,说明β-APP的产生与认知能力的缺陷有关[32]。对8月龄P8海马β-APP进行克隆和序列分析表明,其核苷酸序列与小鼠和大鼠具有99.7%的同源性,与猴子具有88.7%的同源性,与人具有89.2%的同源性;氨基酸序列分析表明,与啮齿类和灵长类分别有99. 2%和97.6%的同源性,其独特之处
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