- ￥1200
- xuanya
- 15.6-1000pg/mL
- XY-JCSJH-1468
- 国产/进口
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
15.6-1000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：ELISA Kit for Chemokine C-C-Motif Ligand 14 (CCL14)
简称：SCYA14; HCC-1; HCC-3; NCC-2; SCYL2; CKb1; MCIF; Small Inducible Cytokine Subfamily A(Cys-Cys)Member 14
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：15.6-1000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于6.1pg/mL.
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
，同时在 1450cm -1 ， 1375cm － 1 有强峰等。图 14 － 12 是戊酮的红外光谱图。图中从 1300 ～ 4000cm － 1 的频率范围内可以清楚地看到— CH 3 ，— CH 2 —与 基团的 C — H ， CO 键的伸缩 振动的吸收峰。人们通常将此范围内的谱峰称为官能团区的谱峰，它对于了解所测定的化合物内的官能团十分重要。而在 1300 ～ 600cm － 1 范围内的谱峰特征性更强，由于此区的谱峰犹如人手的指纹，故称为指纹区谱带。指纹区谱带比较
事项，保存条件及有效期，生产单位名称、地址、电话、邮编等。 10.包装材料及各组份标签实物或样稿。 11.《药品生产企业许可证》复印件。生产车间验收文件复印件。 12.转正式生产申请报告。 13.原批准的试生产批件及试行制检规程、使用说明书。 14.试生产期间完善生产工艺、生产、销售情况总结及临床使用情况分析总结。 15.对试生产批件中要求进行的研究工作完成情况的总结。 16.提供重新修改的产品制检规程和使用说明书。 17.中国药品生物制品检定所对连续试生产的三批样品的检定报告书及原始
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