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- xuanke
- XK-KYKT-3508
- 国产/进口
- 2025年07月30日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3508
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC14B:65-160/498
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CDC14B
- 抗体名：
细胞分裂周期蛋白14B抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Rabbit,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC14B:65-160/498
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-CDC14B
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验的作用。例如，组蛋白 H3N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中，aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物，它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级
后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)
APC即遍在蛋白连接酶(ubiquitin ligase, E3)复合物。 E3通常是一种复合体,由多亚基组成。例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。APC激发E2-遍在蛋白复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发遍在蛋白同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合，此过程不断循环使遍在蛋白多聚化。
Cdc2蛋白是裂殖酵母cdc2基因编码的蛋白，分子两34kDa,所以有称为p34cdc2 蛋白。通过对分离的裂殖酵母突变体的研究发现, 没有Cdc2的活性,细胞不能进入有丝分裂。这表明Cdc2是裂殖酵母进入有丝分裂的一个关键调节因子。实际上它是一种蛋白激酶，与周期蛋白结合后被激活，并促使细胞进入细胞周期。由于裂殖酵母中只有Cdc2一种蛋白激酶，所以p34cdc2 蛋白又被称为细胞周期引擎。
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