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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
蒂科生物
- 库存：
999
- 英文名：
nk-92mi
- 运输方式：
干冰
- 细胞形态：
淋巴母细胞样 成团聚集
- 物种来源：
人
- 规格：
T25
| 细胞名称 | NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 |
| 货号 | H103 |
| 种属 | 人 |
| 细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 | 悬浮 淋巴母细胞养 成团聚集 |
| 培养条件 | 培养基：a-MEM（无核酸，有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠） +43.2μg/mL Inositol+8.82μg/mL Folic acid+0.1mM 2-巯|基|乙|醇+12.5%FBS+12.5%HS+1% P/S（推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-50; 马血清，货号：HM-FBS-50） 温度：37℃ 气相：95%空气,5% CO2 |
| 传代 |
|
| 保存 | 冻存条件：90%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：液氮存储 |
| 供应限制 | 仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 |
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CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis。该研究利用单细胞 RNA 测序，对 31 例异柠檬酸脱氢酶野生型胶质母细胞瘤和突变型神经胶质瘤患者的肿瘤浸润性 T 细胞的基因表达克隆情况进行探索。接着， 分析了克隆扩增的肿瘤浸润 T 细胞，确定 NK 基因 KLRB1（编码 CD161） 为候选的抑制受体。 该工作的亮点在于鉴定出抗肿瘤免疫的潜在效应子 CD161，绘制了神经胶质瘤中
之一。它通过从患者体内提取 T 细胞，利用基因工程技术在 T 细胞表面嵌入嵌合抗原受体（CAR），使其能够特异性识别并攻击癌细胞。CAR-T 细胞疗法已在急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤中取得了显著疗效。 自然杀伤细胞（NK 细胞）：NK 细胞是先天免疫系统的一部分，具有天然的抗肿瘤和抗病毒感染能力。与 T 细胞不同，NK 细胞不需要预先激活即可直接识别并杀死肿瘤细胞。近年来，NK 细胞疗法在实体瘤治疗中展现出巨大潜力，尤其是在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等疾病中。 树突状细胞（DC
实验证实，IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长，而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示，软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源，其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞（cDC2）成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞（DCs）。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程，通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞（NK 细胞），进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示，敲除 IFN-γ或其受体
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