- ￥2197 - 7559
- millipore
- P2545
- 美国
- 2025年10月13日
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嵘崴达
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目前国内现货
- 英文名：
Protein A–Agarose
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见产品说明书
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2-8°C
- 规格：
1 mL/ 5 mL
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥2197.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mL | 产品价格： | ￥7559.0 |
Protein A–Agarose
saline suspension
General description
蛋白 A 是来自 金黄色葡萄球菌 的 42-kDa 蛋白，具有 5 个免疫球蛋白结合域。
Application
Protein A-agarose 用于亲和层析、抗体纯化和表征以及 Protein A、G 和 L 树脂。蛋Protein A-agarose 已被用于研究慢性扩张型心肌病患者的蛋白 A 免疫吸附作用以及研究多发性硬化和胃癌。
蛋白 A-琼脂糖已用于小鼠成纤维细胞 L-cell 和人胚肾 (HEK) 293 细胞中 Wnt3a 和音猬因子 (Shh) 的脯氨酰羟化酶结构域 2 N27 细胞的 S63 和 NIH3T3 成纤维细胞的蛋白磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 蛋白的
• 免疫沉淀
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文献和实验「诱饵」蛋白，「诱饵」蛋白的互作蛋白称为「猎物」蛋白。「诱饵」蛋白与「猎物」蛋白结合后，利用靶蛋白—抗体— Protein A/G —磁珠/琼脂糖珠的结合方式获取复合物，再通过 SDS-PAGE、Western blot 或质谱等方法进一步对复合物中的靶蛋白进行分析。 免疫共沉淀方法简单，是识别感兴趣蛋白质的相互作用、深入了解其结构和功能的初步实验方法。但是它也有相应的局限性，比如很难验证两种蛋白质是否直接发生相互作用、不能得到这种相互作用亲和力等定量信息等。因此需要在相互作用分析与筛选后，使用
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
，而总体的回收效率却比较低。 02 对比洗脱得到蛋白量 如果转而将洗脱得到蛋白量加以对比，可以发现标准 Ni-NTA 柱结合的蛋白量最多，当然这得益于其填料特性——优异的结合载量。(CAPACITY – STANDARD Ni-NTA INFLUENCED BY LOADING VOLUME) 但如果上样体积 120CV，其与 Strep-Tactin® XT 的差异并不明显。同时，Karthaus 和他的团队也提出了这样的问题：样品中如果蛋白含量不同，是否还会得出以上结论呢？ 03 样品中蛋白质
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