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- xuanke
- XK-KYKT-3100
- 国产/进口
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-3100
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CREG2:21-120/290
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CREG2
- 抗体名：
E1A激活基因刺激蛋白2抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CREG2:21-120/290
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-CREG2 |
| 中文名称 | E1A激活基因刺激蛋白2抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验「铲屎官」注意了！剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解，而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活，表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着，研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖（LPS）刺激下很快裂解，而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明，caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源：Cell
细胞高度已经专门用于检测和转导不同类型的刺激，但我们依旧对神经系统如何感知环境一无所知。然而，这一切都在上世纪末迎来了转机。在上世纪 90 年代后期，美国旧金山加利福尼亚大学的朱利叶斯通过分析辣椒素如何引发我们接触辣椒时感受到的灼烧感，迈出了关键的一步。众所周知，辣椒素可以激活引起疼痛感的神经细胞，为了研究辣椒素的作用机制，朱利叶斯和他的同事创建了一个包含数百万个 DNA 片段的文库，这些片段对应感觉神经元中表达的基因，这些基因可以对疼痛、热和触摸做出反应。朱利叶斯及其同事假设该文库将包含编码能够
官方解读：我们如何感知温度和疼痛？这篇文章帮你看懂今年诺奖成果
进展。人们已经知道辣椒素可以激活神经细胞，引起疼痛感，但这种化学物质究竟是如何发挥这种功能的，仍是一个未解之谜。Julius 和他的同事们创建了一个由数百万个 DNA 片段组成的文库，这些 DNA 片段与表达在能对疼痛、热和触摸做出反应的感觉神经元中的基因相对应。Julius 和他的同事们推测，该基因库中应该包含一个 DNA 片段，编码一种能够对辣椒素做出反应的蛋白质。他们在培养的细胞中表达了这些通常对辣椒素没有反应的基因。经过艰苦的搜索，他们发现了一个能够使细胞对辣椒素敏感的基因，即辣椒素敏感基因已经找到
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