- ￥685 - 2875
- 翌圣生物（Yeasen）
- 14402ES
- 上海翌圣
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
8000 U(14402ES92)/40000 U(14402ES97)
| 规格： | 8000 U(14402ES92) | 产品价格： | ￥685.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 40000 U(14402ES97) | 产品价格： | ￥2875.00 |
Hieff® Bst Plus DNA Polymerase来源于Thermophilic Geobacillus sp DNA Polymerase I，经基因工程改造去除了其5’-3’核酸外切酶活性。本产品具有强5’-3’ DNA聚合酶活性、链置换活性及dUTP耐受性，更适合于防污染的等温扩增反应，如LAMP、CPA等。
产品组分
|
编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 | |
|
14402ES92 (8,000 U) |
14402ES97 (40,000 U) | ||
|
14402-A |
Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) |
200 μL |
1 mL |
|
14402-B |
10× Hieff® Bst Plus DNA Polymerase Buffer |
1 mL |
3 × 1 mL |
|
14402-C |
100 mM MgSO4 |
1 mL |
3 × 1 mL |
产品应用
本产品适用于LAMP、CPA、RCA等多种等温扩增反应。
单位定义
1 U指65℃条件下反应30 min，能使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。
酶保存液成分
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.1% Triton X-100，50%甘油，pH 7.5 @ 25℃。
热失活
85℃，5 min。
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年。
注意事项
1. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存；
2. 本产品仅做科研用途；
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
LAMP实验案例
1、反应体系配制
|
组分 |
体积 (μL) |
终浓度 |
|
10×Reaction Buffer |
2.5 |
1× |
|
100 mM MgSO4 |
0.75 |
3 mM+2 mM in buffer=5 mM |
|
dNTP Mix (25 mM each) |
1.4 |
1.4 mM each |
|
dUTP (25 mM) 选加 |
1.4 |
1.4 mM |
|
UDGase (1 U/μL) 选加 |
1 |
0.04 U |
|
模板DNA |
10 ng~1 μg |
- |
|
10×Primers |
2.5 |
- |
|
Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) |
1* |
1.6 U/μL |
|
ddH2O |
to 25 |
- |
【注】：1. *：根据不同实验，Hieff® Bst Plus DNA Polymerase添加量可进行调整优化；
2. 10×Reaction Buffer：200 mM Tris-HCl，500 mM KCl，100 mM (NH4)2S04，20 mM MgS04，1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
3. 根据不同的实验，Mg2+浓度可在4–10 mM之间调整。
4. 10× Primers：16 µM FIP/BIP，2 µM F3/B3，4 µM Loop F/B each。
5. 本公司dNTP（Cat#10124），dUTP（Cat#10128）和UDGase（Cat#10303）可以与本品配套使用。
2、反应条件
|
温度 |
时间 |
作用 |
|
25~37°C |
5~10 min |
降解含U模板（选做） |
|
65°C |
30~60 min |
反应 |
|
85℃ |
5 min |
失活 |
HB220923
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文献和实验Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
nuclear RNA promoter-based parent vector using a single-stranded inverted repeat DNA and Bst DNA polymerase. The shRNA expression plasmids constructed by this method were confirmed to promote efficient RNA interference knockdown in silkworm cell lines
使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
each) 1 µl Template DNA ≥ 1 µl (as required) Platinum® Taq DNA Polymerase 0.2 µl Autoclaved, distilled water to 50 µl 2. Mix contents of the tubes and overlay with 50 µl of mineral or silicone
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