相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Heatlabile Uracil DNA Glycosylase
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100U|500U
特别提示:包括热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)
英文名称:Heatlabile Uracil DNA Glycosylase
产品货号:MT0113
产品规格:100U|500U
本制品是来源于嗜冷海洋细菌经大肠杆菌表达纯化的的重组蛋白。该热敏UDG酶能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,产生的缺嘧啶位点,在高温或高 pH 下,极易水解断裂。该酶对RNA无活性,主要用于PCR扩增产物的防污染。大肠杆菌来源的尿嘧啶-DNA 糖基化酶较为耐热,经95℃10min处理仍会残留有少量的尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性,导致含有dU碱基的PCR产物的降解。而来源于嗜冷海洋细菌的热敏UDG在50℃ 5min即完全失活,在进行PCR扩增前,在PCR混合液中添加尿嘧啶-DNA 糖基化酶(热敏性),25℃10min即可消除PCR产物的残留污染,由于尿嘧啶-DNA 糖基化酶(热敏性)在PCR循环的94℃变性一步便可被灭活,因此不会影响新的含dU的PCR产物。
产品应用:
· 去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基;
· 去除 PCR 残存污染。
产品组成:
| 组分 | 100U | 500U |
| 热敏UDG酶(1U/μl) | 100μl | 500μl |
储存条件:-20℃,可保存2年,避免反复冻融。
可选试剂:Strong Taq DNA Polymerase(货号:MT0022)
单位定义:在标准反应体系下,37°C每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量为一个活性单位。
反应Buffer:本酶与绝大多数的PCR 聚合酶反应缓冲液都是兼容的,但在高离子浓度(>100mM)下活性会受到抑制。
贮存液:20mM Tris-HCl,50mM NaCl,1mM DTT,50% Glycerol,0.1% (w/v) Triton X-100,pH 7.5。
热失活:50℃,10min。
使用举例:
1.配制反应体系:
| 加入物 | 加入量 |
| Strong Taq DNA Polymerase | 0.5μl |
| dNTP Mixture(2.5 mM each) | 2μl |
| 10×Hi PCR Buffer | 5μl |
| Heatlabile UDG(1U/μl) | 1μl |
| Primers (10μM each) | 1μl |
| Template DNA | 10ng-1μg |
| DEPC-treated Water | 至50μl |
2.25℃孵育 10min。
3.正常启动 PCR 程序。
我公司销售的热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)北京厂家,南极热敏UDG,热敏UDG酶质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
生物合成,能降低肿瘤细胞的生存,而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制,使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用,抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复,证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源:Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
2021 年 8 月 25 日,北京医疗保障局公布,将基因甲基化检测纳入甲类医保服务项目及甲类工伤保险项目;同样在 9 月 24日,多款基因甲基化检测产品被纳入海南医保价格目录。 图 1 .北京市和海南省医保局发布新增医疗项目表(部分) 许多研究表明,肿瘤与一系列基因和表观遗传的异常改变有关。细胞生长和分裂过程中涉及到的关键通路发生了基因突变或表观遗传改变,就可能会诱导肿瘤的发生。在肿瘤细胞 DNA
北大伊成器团队 Nature Method 发文,揭示单碱基编辑脱靶风险!
方法,通过尿嘧啶 DNA 糖基酶(Uracil-DNA Glycosylase, UDG)识别 dU 的存在,并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源:Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的,包括 VEGFA_site_2,HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq,并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点,这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA,APO 以及 UCI
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









