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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
62
- 英文名:
Taq DNA Polymerase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1000U
特别提示:包括常规Taq DNA聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:常规Taq DNA聚合酶
英文名称:Taq DNA Polymerase
产品货号:SY0024
产品规格:1000U
Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶,分子量为94KD。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA,具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性,但无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA,可直接用于TA克隆。
当模板GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时,推荐使用我们的PCR Enhancer,可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分:
10×Taq Buffer(Mg2+ Free):1ml×4
25mM MgCl2:1ml×2
Taq DNA Polymerase (5 U/μl):200 μl
活性定义:
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
储存:-20 ℃。
质量控制:
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:PCR体系中加入1.25U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
我公司销售的常规Taq DNA聚合酶北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验位点,而我们想在载体的这个位点引入DNA片段,因此,DNA片段不能通过酶切方式得到,这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增? 所有这些要求,北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗?对PCR结果有影响吗? Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段,扩增效率比Pfu高,保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板,如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
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