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- xuanke
- XK-KYKT-2875
- 国产/进口
- 2026年05月29日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-2875
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRTR1:181-280/479
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CRTR1
- 抗体名：
CP2相关转录抑制因子1抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRTR1:181-280/479
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-CRTR1
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂经过严格地检测，质量保证。
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| 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞死亡调解子抗体IgG | |
| 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞死亡调解子抗体IgG | |
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| 荧光素标记CD203c抗体IgG | |
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
持续过表达显著降低 T2D 动物空腹血糖，同时改善了葡萄糖耐量。 图片来源： Cell Metabolism 研究总结 该项研究利用糖异生靶向的激酶组筛选结合转录组分析，发现 NLK 是 HGP 的有效抑制因子。机制上巧妙的证明，NLK 促进 CRTC2 和 FOXO1（肝糖异生关键调控因子）核输出，导致前者的蛋白酶依赖性降解，抑制后者的自我转录活性和表达，从而降低血糖。 此外，NLK 在糖尿病患者和糖尿病啮齿动物模型中表达均显著下调，恢复 NLK 在动物模型中的表达可以改善空腹高血糖。这些发现
沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是，具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子，具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程，而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后，可以募集一些转录共激活因子，从而影响基本转录系统及染色质结构，最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用，它们可以整合不同的转录因子传来的信息，并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用
「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
扭曲 DNA 减少 DNA 螺旋长度，进一步改变类核体的压缩程度和网格尺寸。高离子强度的细胞质也可能导致较差的溶剂效应。体外研究表明，随着盐浓度的增加，DNA 片段之间的净相互排斥减少。二价镁离子不仅可以屏蔽 DNA 上的电荷，还可以诱导 DNA 片段之间的相互吸引。分子动力学模拟表明，大分子拥挤可以被视为有效地降低溶剂效应。因此，多聚核糖体丰度的变化、高 RNA 水平与 RNA/DNA 分离度和类核紧密程度增大相关。在 CID 域的边界，高转录活性导致新生 RNA 积累。这些 RNA 仍然
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