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- 2025年07月08日
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共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。
产品特点：
1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；
2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；
3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察
应用：
1.不同细胞系或原代细胞的共培养；
2.上皮—间充质细胞相互作用；
3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；
4.基质胶中细胞或细胞球体培养
操作步骤：
1. 将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；
2. 将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；
3. 细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系
纵切面：
ibidi其他共培养产品：
1.Culture-Insert 货号：80206
2D细胞培养下的共培养，Culture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。
2.micro-Insert 4 well 货号：80406
3D细胞培养下的共培养，不同种类细胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。
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文献和实验【摘要】 本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源树突状细胞（DC）共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化，及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响。采集健康供者的外周血单个核细胞（MNC），置于37℃，5% CO2培养箱培养2小时，收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞，贴壁细胞诱导分化出成熟DC，将成熟DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养3天，用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC
0:05 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选5 0:48 内容简介48 1:28 准备要进行神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析和结果367 14:15 结论855 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
高内涵分析（HCA）整合了自动化图像获取功能和强大的图像分析函数，且通过单一实验就能测定多个细胞表型。我们利用HCA制定了一个新的神经毒性检测法。 0:05 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析5 0:48 内容简介48 1:28 准备用于神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析及其结果367 14:15 结论855 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析本视频来源于网络，如有异议请联系
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