ibidiµ-Slide 8孔腔室载玻片

优化你的类器官培养水凝胶选择

，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育，但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶，检查凝胶是否形成。收回吸头后，吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子，在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液

生理状态下常见细胞流体剪切力实验类型及特征简要介绍

层流，例如小动脉和静脉。在体内，某些细胞，例如内皮细胞和肾上皮细胞，经常暴露于流动。在实验上，通过在低壁通道中灌注介质，并通过保持流动方向和速度随时间恒定来实现单向层流。2、非均匀层流单向层流可以以不均匀的图案发生。 这里，流动方向是恒定的，而流速在细胞层上空间变化。在体内，在血管分支部位发生不均匀的层流。在实验上，非均匀层流剪切应力可以通过特殊的通道几何形状来实现，其在载玻片内的特定位置处产生流速变化。微型 μ-Slide Y 形载玻片，已被设计用于研究非均匀流动的使用 ibidi 泵系统。剪切

ibidi：细胞培养、免疫荧光等细胞实验好帮手

1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像？ 那您太 out 了吧！ 使用 ibidi 产品，先养细胞、然后直接固定、染色、成像，在培养皿/玻片上全部搞定！绝对能帮您把细胞养好、又帮您省时省力的获得漂亮的成像结果（见图 1）！ 2.ibidi 产品底部媲美盖玻片厚度，为高分辨率显微成像而设计的光学特性 德国 ibidi 公司专利研发的μ-Slide