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- xuanke
- XK-KYKT-2755
- 国产/进口
- 2025年08月11日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-2755
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CEBP alpha around the phosphorylation site of Thr222/226:HP(p-T)PP
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222 + Thr226)
- 抗体名：
磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit,
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CEBP alpha around the phosphorylation site of Thr222/226:HP(p-T)PP
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222 + Thr226) |
| 中文名称 | 磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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| 荧光素标记活化转录因子3抗体IgG | ||||
| 荧光素标记活化转录因子4抗体IgG | ||||
| 荧光素标记活化转录因子6抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白1抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白3抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白4A抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白4C抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白4D抗体IgG | ||||
| 荧光素标记磷酸化自噬相关蛋白1抗体IgG | ||||
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| 荧光素标记G1氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白9A抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白9B抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白13抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白18抗体IgG | ||||
| 荧光素标记自噬相关蛋白16A抗体IgG | ||||
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文献和实验特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由 α 和 β 两个亚单位组成，其结构的不同处在 β 亚单位，而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体，抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗 hCG
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夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
重组人α2a/α2b干扰素(rHuIFN-α2a、rHuIFN-α2b)生产流程中不可缺少的一环是产品的质量监控，通常采用的是HEp-2/VSV或Wish/VSV系统检测干扰素的生物活性。此系统常由于VSV或细胞的影响而不够稳定，且检测周期较长。我们用自制的2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的单克隆抗体(McAb)建立了定量检测rHuIFN-&alpha
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