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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Mangiferolic acid
- CAS号：
4184-34-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
产品名称：Mangiferolic acid4184-34-3
CAS No.：4184-34-3
中文名：
别名：
分子式：C30H48O3
性状：Powder
纯度：98.0%
试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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Dimethyl succinate 106-65-0 质量规格：>99%,BR
Dimethylglyoxime sodium salt 75006-64-3 质量规格：>97%,BR
Direct blue 71 4399-55-7 质量规格：≥50%,BR
Direct red 80 259604 质量规格：BS
DL-alpha-Phenylglycine 341659 质量规格：>98%，BC
DL-beta-Phenylalanine 614-19-7 质量规格：>98%，BR
DL-Carnitine hydrochloride 461-05-2 质量规格：>98%,BR
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DL-Tartaric acid hydrate 133-37-9 质量规格：>99%,BP
D-Malic acid 636-61-3 质量规格：>98%，BR
DMS 14620-72-5 质量规格：BR
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DST 68528-80-3 质量规格：BR
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Mangiferolic acid4184-34-3分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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文献和实验Protocol for Trichloroacetic Acid (TCA) Precipitation
Introduction The efficiency of nucleotide incorporation in DNA/RNA polymerization reactions (e.g. transcription, reverse transcription, and DNA replication) can be determined by trichloroacetic acid (TCA) precipitation. TCA
文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
化肿瘤分析和低覆盖率全基因组测序的靶点测序，对34名长期随访的HCC患者的肿瘤衍生细胞游离DNA进行了全面的分析，包括SNV和CNV的信息，以详细评估每种变异与患者临床病程的相关性。并且整合了全面的ctDNA突变图谱为评估患者的肿瘤负担提供可靠的策略。结果表明，该策略可以提前准确检测微小残留病灶检测（MRD）并预测RFS（p= 0.001）和OS（p= 0.001）的患者预后。此外，研究人员还评估了ctDNA与传统血清蛋白生物标志物的性能，证明ctDNA确实可以作为监测临床结果的独立替代品
The separation and determination of O -phosphoamino acids has been carried out by thin-layer chromatography (1 –8 , thin-layer electrophoresis (1 ,6 ,7 ,9 –14 ), gel electrophoresis (15 ), amino acid analyzer (16 –18 ), high
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