AP标记山羊抗兔IgG(H+L)现货供应

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")AP标记山羊抗兔IgG(H+L)现货供应，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：AP标记山羊抗兔IgG(H+L)现货供应
英文名：Goat Anti-Rabbit IgG, AP Conjugated
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品为碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊抗体，特异识别兔IgG，对其他种属IgG无明显交叉反应，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot和ELISA检测。AP即碱性磷酸酶，可以催化BCIP/NBT等底物显色或催化适当的化学发光试剂产生化学发光。

免疫原：兔IgG
缓冲液：0.01M Tris-HCl，0.25M NaCl，50%甘油，pH8.0
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
应用范围：WB(1：2000-10000)、ELISA(1：2000-20000)

AP标记山羊抗兔IgG(H+L)现货供应正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·抗Flag标签单克隆抗体
编号：WE0337
英文名称：Anti Flag-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的Flag标签(DYKDDDDK)，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的Flag-Tag融合蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG
免疫原：人工合成多肽(DYKDDDDK)
应用范围：
WB(1：500-5000)
IP(1：50-200)
IF/ICC、ELISA(需摸索最佳稀释度)

·高纯质粒中提试剂盒
编号：WE0163
英文名称：PlaPure Midi Extraction Kit
规格：50次
  本试剂盒提供一种简单、快捷、高效的提取质粒的方法，在碱裂解法裂解细胞的基础上，采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方，通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA，经过两步洗涤，一步洗脱，最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的质粒DNA可直接用于细胞转染、PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
Buffer P1	30ml
Buffer P2	30ml
Buffer N3	40ml
Buffer PB	10ml
Buffer PW(浓缩液)	10ml
Buffer EB	10ml
RNase A(10 mg/ml)	600μl
吸附柱DL及收集管	50套

自备试剂：无水乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、所有组分可在干燥、室温(15～30℃)环境稳定保存1年，更长时间保存可置于2～8℃，加入RNase A的Buffer P1 置于2～8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前，将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中，混匀，置于2–8℃保存，使用前需在室温中放置一段时间，恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前若发现Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀，可在37℃水浴几分钟，即可恢复澄清(请勿剧烈晃动Buffer P2)。
5、注意不要直接接触Buffer P2 和Buffer N3，使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
7、所有离心步骤均可在室温下进行。

操作步骤：
1、取5-15ml过夜培养的菌液加入离心管(自备)中，13000rpm(~～～16200×g)离心1分钟收集菌体沉淀，尽量吸弃上清。
注意：质粒拷贝数较低或>10 kb时，可以使用更多菌液通过二次离心将菌体沉淀收集到同一个离心管中，同时后续所加试剂Buffer P1、P2及N3的量需加倍。所加试剂的量必须能够充分裂解菌体，菌体过多、裂解不充分都会降低质粒的提取效率。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A)，使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮菌体沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，将会影响裂解效果，导致提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入500μl Buffer P2，温和地上下颠倒混匀6-8次，使菌体充分裂解，室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。。
注意：温和混匀，不要剧烈震荡，以免打断基因组DNA，造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。并且此步骤所用时间应不超过5分钟，避免质粒受到破坏。
4、向离心管中加入700μl Buffer N3，立即上下颠倒混匀6-8次，此时出现白色絮状沉淀，室温放置5分钟。13000rpm离心10分钟。
注意：Buffer N3 加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。
5、将步骤4中所得的上清液转移到已装入收集管的吸附柱DL中，13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：吸附柱的最大容积为750μl，如果样品体积大于750μl可分批加入。
6、向吸附柱中加入150μl Buffer PB，13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇)，13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
8、将吸附柱重新放回收集管中，13000rpm离心1分钟。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
9、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附膜中间部位加入100-200μl Buffer EB，室温放置2-5分钟，13000rpm离心2分钟，将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
注意：
1)为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，室温放置2-5分钟，13000rpm离心2分钟。将质粒溶液收集到离心管中。
2)洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液，应保证其pH值在7.0-8.5范围内(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。
3)质粒拷贝数较低或>10 kb时，Buffer EB在65-70℃水浴预热，适当延长吸附和洗脱的时间，可以增加提取效率。

储存条件：室温(15～30℃)


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·生物素化兔抗山羊IgG(H+L)
编号：WE0389
英文名称：Rabbit Anti-Goat IgG, Biotin Conjugated
规格：100μl
本产品为生物素标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别山羊IgG，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot、ELISA、免疫组化、免疫荧光和流式细胞分析检测。
生物素(Biotin)与链霉亲和素(Streptavidin，SA)具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用，将检测信号级联放大，最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。

免疫原：山羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：无
防腐剂：0.05%叠氮*
应用范围：
WB(1：1000-20000)
ELISA(1：2000-50000)
Immunohisto/Cytochemistry(1：100-500)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1：100-500)
Flow cytometry(1：100-500)


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9012-36-6 Agarose L.M.P  低熔点琼脂糖
苏木素无水乙醇溶液  5%|10% 100ml
BTN131200 细胞计数液(Vi-CELL仪专用) Cell Counting Reagent
BL0864 羊抗人C3免疫血清
ARB10512 人白细胞介素29(IL-29)ELISA代测服务 Human interleukin 29,IL-29ELISA KIT
美满霉素 Anion exchang resin 13614-98-7
PC2101 高保真PCR扩增试剂盒
ARB11685 人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)Elisa定量检测 Human glucose transporter 1,glut1 ELISA KIT
ARB13394 传染性犬肝炎病毒ICHV 代做ELISA实验 
ARB13912 猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)含量检测 Porcine plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
BTN3674 一管式病毒DNAOUT One-Tube Viral DNAOUT
福尔马林-硫*(代"酸")锌固定液(10%)   500ml
F030624 FITC标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*FITC

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