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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
399
- 英文名:
Animal tissue cell DNA Extraction Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
50次|100次
特别提示:包括动物组织细胞DNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:动物组织细胞DNA提取试剂盒
英文名称:Animal tissue cell DNA Extraction Kit
产品货号:RFT035
产品规格:50次|100次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
提取效率:
动物细胞培养液(样本量10^6~10^7):5~30 μg
动物组织(样本量30mg):10~30μg
试剂盒组分;
| 组份 | 50次 | 100次 | 贮存方式 |
| 缓冲液GA | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 缓冲液GB | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 去蛋白液GD(浓缩液) | 18 ml | 36 ml | 室温 |
| 漂洗液PW(浓缩液) | 25 ml | 25ml | 室温 |
| 洗脱缓冲液EB | 15 ml | 15 ml | 室温 |
| 蛋白酶K(20 mg/ml) | 1ml | 2×1ml | -20℃ |
| RNase A(10 mg/ml) | 0.5 ml | 1 ml | -20℃ |
| 吸附柱CG | 50个 | 100个 | 室温 |
| 收集管(2 ml) | 50个 | 100个 | 室温 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
准备工作:
1. 准备55℃和70℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
2. 按照标签所示在去蛋白液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3. 每次使用前请检查缓冲液GA,缓冲液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、处理材料:
a. 培养细胞:贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液(如用PBS缓冲液或类似缓冲液),10,000 g离心1分钟,倒尽上清,加入200μl缓冲液GA,振荡至彻底悬浮。
b. 组织:取约30mg动物组织(脾组织用量应少于10 mg)加入到事先盛有200μl 缓冲液GA的1.5ml离心管中,用研磨杵彻底将组织研碎。
2、加入20μl蛋白酶K (20 mg/ml)溶液。
a. 提取细胞基因组时,加入蛋白酶K混匀后,55℃放置5-10分钟。
b. 提取组织基因组时,加入蛋白酶K混匀后,在55℃放置,直至组织溶解。
注:不同组织裂解时间不同,通常需1-3小时即可完成(鼠尾需要消化过夜),期间间歇颠倒混匀样品。
3、加入10μl RNaseA(10 mg/ml)溶液,混匀后室温放置2分钟。
4、加入220μl缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置一段时间后会消失。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,会影响DNA的纯度和得率,而且可能导致步骤6中离心柱堵塞。
5、加入220μl 无水乙醇,颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入乙醇后会产生絮状沉淀,可用枪头反复抽打1-2次将沉淀弄碎后再上柱。如果絮状物未做处理,容易导致步骤6中离心柱的堵塞。
6、将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),11000g离心2分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
注:如果出现吸附柱堵塞现象,可将离心时间延长到5分钟。
7、向吸附柱CG中加入500μl去蛋白液GD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
8、向吸附柱CG中加入700μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
9、向吸附柱CG中加入500μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液。
10、将吸附柱CG放回废液收集管中,11000g离心2分钟。
注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
11、将吸附柱CG转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加100μl经70℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,11000g离心2分钟。
注意:
a.洗脱缓冲液体积最好不少于100μl,体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
12、DNA产物-20℃保存。
储存条件:室温,有效期12个月。
我公司销售的动物组织细胞DNA提取试剂盒现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验结构,使核蛋白与RNA 分离,释放出RNA 。再通过酚、氯仿等有机溶剂处理、离心,使RNA 与其他细胞组分分离,得到纯化的总RNA 。在提取的过程中要抑制内源和外源的RNase 活性,保护RNA 分子不被降解。因此提取必须在无RNase 的环境中进行。可使用RNase 抑制剂,如DEPC 是RNase 的强抑制剂,常用来抑制外源RNase 活性。提取缓冲液中一般含SDS 、酚、氯仿、胍盐等蛋白质变性剂,也能抑制RNase 活性。并有助于除去非核酸成分。本实验介绍异硫氰酸胍法和TRIzol 法提取动物
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管3. PBS溶液,无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文
一、实验原理真核生物的一切有核细胞(包括培养细胞)都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS(十二烷基硫酸钠)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质,再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质,得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA(乙二胺四乙酸二钠)存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
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