96孔低位平顶PCR板（0.1ml） PCR-96-LP-F

病毒滴度的测定

H2O 17.5μl × n n = number of reactions。例如：总反应数为40，将1ml 2× TaqMan Universal PCR Master Mix，100μl 10×RNaseP primer/probe mix和700μl H2O混和。震荡后放在冰上。 在预冷的96孔PCR板上完成PCR体系建立。从总管Ⅰ中各取45μl加入到A-D各行的孔中，从总管Ⅱ中各取45μl加入到E-G各行的孔中。 分别取5μl质粒标准

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

，低位）”意味着高度更低。 低容耗材更短的设计最大程度减少了反应体系上方的空间，降低了蒸发的影响并提高了热传导效率。因此，同时兼容的情况下推荐优先选择低容耗材，即“快速”板或矮板。 标准和低容 PCR 耗材 切角 切角是对 PCR 板的一个角缺失，取决于所需要适配的仪器。切角可能位于 96 孔板的 H1，H12 或 A12 位置，或384孔板的 A24 位置。 带有切角的 PCR 板 ANSI/SBS 形式 为了兼容不同的自动化液体处理高通量系统，PCR 板应符合美国国家标准协会（ANSI

　PCR各处应用模式

尽量选择兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，针对兼并的混合引物已成功地用于未知靶DNA的扩增、克隆和序列分析。现已成功地克隆了猪尿酸氧化酶基因、 糖尿病 相关肽基因和哺乳动物与禽类的嗜肝病毒基因。用脱氧肌苷（deoxyinosine；DI）引物进行PCR，可以代替编码蛋白的多种兼并密码子中的兼并碱基，DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 表22-4　密码兼并性 氨基酸 密码子数 M、W 1 C、D、E、F、H、K、N、Q、Y 2 I 3 A、G、P