- ￥350
- 源叶
- 中国
- S42781--
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
三年
- 英文名：
5,10,15,20-Tetrakis(3,5-Dihydroxyphenyl)Porphyrin
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
145764-54-1
- 规格：
100mg
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验General Laboratory Methods for Tetrapyrroles
)porphyrin compounds, and a similar number on its precursor, 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl) porphyrin and its derivatives. Most metals and metalloids in the periodic table form metalloporphyrins, and iron porphyrins have been prepared in oxidation states
In Vitro Screening for Antioxidant Activity
in triggering pathophysiological change (6 ). Increased levels of these compounds may respond to α-tocopherol, glutathione (GSH), phytonutrients like carotenoids and flavonoids, ascorbate, coenzyme Q10 (ubiquinone), N-acetylcysteine, transresveratol in red wine
被甲基所酯化；(9)、(10)在Mg-原卟啉Ⅸ上形成第五个环，接着B环上的－CH2＝CH2侧链被还原为－CH2－CH3，即形成原叶绿酸酯；(11)经光还原，D环上接受NADPH提供的H，形成叶绿酸酯a，这一过程是在一种色素蛋白复合体上进行的；(12)D环上的丙酸为20个C的牻牛儿基牛牻牛儿基焦磷酸酯化，后者由NADPH提供H还原成叶绿醇，这样就形成了叶绿素a。叶绿素b则是由叶绿素a氧化形成的。 图4-7 叶绿素a的生物合成过程 起始物是谷氨酸，之后为5-氨基酮戊酸，两分子的ALA缩合形成
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