- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-2324
- 国产/进口
- 2026年01月06日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat,
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-phospho-Bim (Ser55)
- 抗体名：
磷酸化细胞死亡调解子抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat,
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Bim around the phosphorylation site of Ser55:HG(p-S)PQ
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-phospho-Bim (Ser55)
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂经过严格地检测，质量保证。
2）价格：价格实惠，量大从优。
3）服务：提供完整的售前、售中和售后服务，售后到底！
磷酸化细胞死亡调解子抗体相关产品：
| 荧光素标记细胞色素B抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素C氧化酶亚基3抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素c氧化酶IV亚型1抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素b245轻链抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素c氧化酶COX7A2抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素C氧化酶蛋白5B抗体IgG | |
| 荧光素标记细胞色素C氧化酶亚基6B抗体IgG | |
| 荧光素标记C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体IgG | |
| 荧光素标记胞浆型磷脂酶A2抗体IgG | |
| 荧光素标记C-肽抗体IgG | |
| 荧光素标记鼠抗人复合前列腺特异性抗原单克隆抗体IgG | |
| 荧光素标记剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体IgG | |
| 荧光素标记抗肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体IgG | |
| 荧光素标记肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体IgG | |
| 荧光素标记肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体IgG | |
| 荧光素标记磷脂酶A2激活蛋白抗体IgG | |
| 荧光素标记钙结合蛋白抗体IgG | |
| 荧光素标记钙结合蛋白39抗体IgG | |
| 荧光素标记CD319抗体IgG | |
| 荧光素标记磷酸化A-Raf抗体IgG |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
【求助】于NF-KB 激活，P65磷酸化位点是ser536还是ser276?
伽利略 ............................... chenlydd 两者都有,蛋白磷酸化水平与其功能密切相关：检测其磷酸化水平可用抗磷酸化位点抗体检测。www.cellsignal.com公司有相应抗体出售。 P65磷酸化位点: regulates apoptosis: S536‑p regulates cell growth: S536‑p regulates cell
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
染色体的重组及p53的多聚ADP-核糖化作用[28] 问题1：找出p53相应的修饰变化要通过其相应的抗体来检测，如乙酰化抗体，磷酸化抗体。 问题2：可以转染p53之后，可以通过相应试剂使P53发生相应修饰，然后通过荧光素酶报告载体来检测活性，或者电泳迁移率实验（EMSA）来检测。当然对照要设计好。 Burnell 看看这里，我觉得有你想要的。 http://p53.free.fr/ xiaozhangwei2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
