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- 上海研生
- CS-R1343
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
N-p-Coumaroyloctopamine
- CAS号：
66648-45-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 规格：
详见说明书
N-p-Coumaroyloctopamine66648-45-1说明书标准品物质分类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
N-p-Coumaroyloctopamine66648-45-1说明书
CAS No.：66648-45-1中文名：
别名：
分子式：C17H17NO4
性状：Powder
纯度：98.0%
N-p-Coumaroyloctopamine66648-45-1说明书标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
25羟基孟鲁司特细胞与组织裂解液(检测用)100ml
25去酰基利福喷汀PMSF(100mM)10ml
25脱酰基利福平BeyoGoldTM Histag Purification Resin10ml
3''羟基伐他汀钠盐BeyoGoldTM Histag Purification Resin100ml
3'Epi 吉西他滨His标签蛋白纯化试剂盒10ml
3'对羟基紫杉醇SDSPAGE凝胶配制试剂盒1盒
3'羟基华法林SDSPAGE凝胶快速配制试剂盒1盒
3'羟基伐他汀SDSPAGE电泳液1L
N-p-Coumaroyloctopamine66648-45-1说明书去氧紫草素(标准品)腺苷脱氨酶试剂盒英文简称:PDI elisa Kit
去酰车叶草酯（标准品）腺苷环化酶1试剂盒英文简称:PLP elisa Kit
全蝎（标准品）腺苷三磷结合盒转运体G2试剂盒英文简称:PIF/DCD elisa Kit
全叶青兰（标准品）腺苷三磷结合盒转运体A1试剂盒英文简称:PSMB2 elisa Kit
拳参（标准品）腺病毒IgM试剂盒英文简称:PSMB1 elisa Kit
染料木苷（标准品）腺病毒IgG试剂盒英文简称:PSME2 elisa Kit
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文献和实验酶，故在该抗体说明书中，标注了使用 EDTA 修复进行免疫组化实验。3. 对的抗体，对的使用——不仅仅是「买买买和加加加」种属和应用范围：确定该抗体可检测所需种属（Reactivity）的石蜡切片上完成组化实验（Application： IHC-P）。稀释液和稀释比：查看抗体说明书，使用正确的一抗稀释液和稀释比。注：与#4060 在 TBST/5% NGS 中稀释后所得的信号强度相比，经 SignalStain® 抗体稀释液稀释后的信号强度更强；而对于#4407，选择 TBST/5% NGS 作为抗体
2 个阳性对照和 3 个阴性对照。测得 A 值后，先计算阴性对照 A 值的平均值（NC X ）和阳性对照 A 值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）必须大于一个特定的数值（例如0.300）,试验才有效。3 个阴性对照 A 值均应小于 2.000，而且应 ≥0.5×NCX 并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而以另 2 个阴性对照重新计算 ×NCX；如有 2 个阴性对照 A 超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算： 阳性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX 标本A值≤
1 材料与方法 1.1 红细胞标本来源 南昌地区无偿献血人员中健康的O型献血员，年龄18～45岁，性别不限。 1.2 实验用血清来源 -A、-B、-C、-c、-D、-E、-e、-M、-N等为上海血液医药生物技术有限公司提供；-S、-s、-P1、-K、-k、-Jka、-JKb、-Lea、-Leb、-Fya、-Fyb 等为安徽晨光天一生物技术研究所提供。 1.3 血型
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