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- 2026年01月05日
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- 品系：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
36
- 英文名：
Human Embryo : Normal Embryonic Chorion Cells
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
烜雅生物科技提供的人胚胎绒毛膜细胞均来自新鲜组织，用于培养人胚胎绒毛膜细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据美国IRB 和 HIPAA批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人胚胎绒毛膜细胞培养试剂盒(Human Embryo PrimaCell™: Normal Embryonic Chorion Cells Cat No. 3-0365)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在烜雅生物技术部标准的操作流程下，人胚胎绒毛膜细胞传12代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
人胚胎绒毛膜细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验佚名 绒毛膜癌（choriocarcinoma）简称绒癌，是滋养层细胞的高度恶性肿瘤。约50％继发于葡萄胎，25％继发于自然流产，20％以上发生于正常妊娠，5％以下发生于早产或异位妊娠等。主要临床表现是在葡萄胎、 流产 或足月产后阴道持续不规则流血，血及尿中HCG浓度显著升高。 病变 肉眼观，子宫
最初，用0.25%胰酶消化液传代，细胞脱壁容易，但是，吹打细胞180次左右，也只有80％细胞是单个细胞，而且，易引起细胞机械性损伤。于是，我改进方法。 现在，我的处理如下： 弃旧培养液 0.02％EDTA作用2分钟 弃EDTA 0.1％胰酶作用30秒 弃胰酶，继续消化2分钟 加培养液终止消化。一般吹打细胞30－40次，细胞基本为单个。 EDTA是一种化学螯合剂，主要作用主任已说。我要提醒一下：EDTA作用不受血清抑制，故消化后需彻底清除，否则影响细胞生长。 建议：可能的话离心
Nature: 全球首个！单细胞测序绘制人胚胎造血和免疫系统发育图谱
在人类胚胎早期发育中，造血首先发生在卵黄囊（着床后的 2 - 3 周）；之后，在胚胎内的 aorta-gonad-mesonephros (AGM) 区产生造血祖细胞；然后，卵黄囊和 AGM 区的祖细胞在肝脏等胎儿组织器官中定植，直到妊娠中期，肝脏仍是造血的主要器官。尽管造血发育在脊椎动物中存在保守性，但老鼠和人类之间还是存在明显的区别。因此，通过对人体早期胚胎组织进行全面的研究，可以解析早期造血的分子和细胞结构，为了解免疫缺陷、儿童白血病和贫血症提供了基础数据，并可加深对 HSC/MPP
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