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- xuanya
- XY-JDXB-1213
- 国产/进口
- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
36
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 英文名：
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
中文名称：小鼠淋巴瘤细胞
简称：L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
细胞培养条件：DMEM+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：淋巴母细胞
来源:JCRB
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：这株细胞是L5178Y-S的衍生株。
本产品仅供科研！
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中，并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配，否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
100 倍浓度，在试剂盒中即为 100 倍浓度。6 试验方法6.1 细胞和培养条件TK+/- 型的 L5178Y-3.7.2C 小鼠淋巴瘤细胞或 TK6 人类淋巴母细胞。两种细胞均在 5% 二氧化碳、37 ℃、饱和湿度条件下作常规悬浮培养。为避免在培养和传代期间自发突变的细胞对试验结果的影响，在正式试验前，应清除自发突变的 TK-/-基因型细胞。方法是：a）对于 L5178Y 细胞，使用 THMG 培养基处理 24 h，以 800r/min～1000 r/minm 的速度离心 4～6 min
|998894|gb|S78179.1|S78179 Oryctolagus cuniculus type XII... 32 0.037 gi|31072033|gb|AC122153.4| Oryctolagus cuniculus clone LB1-... 28 0.58 gi|1496|emb|X52496.1|OCCAATP Rabbit mRNA for calcium ATPase 28 0.58 gi|1468|emb|X02814.1|OCATPDR Rabbit mRNA
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