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- xuanya
- XY-JDXB-1125
- 国产/进口
- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁
- 英文名：
SAOS-2
中文名称：人成骨肉瘤细胞
简称：SAOS-2
细胞培养条件：McCoy’s 5a +15%FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：上皮细胞样
来源:ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β（1型和2型）受体。
本产品仅供科研！
U251 MG人神经胶质瘤细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
体p53-vall35。这种小鼠p53基因突变体的第135位密码子被突变为缬氨酸。在38~C，P53蛋白没有活性；在32~C，P53蛋白恢复野生型构象和功能。表达p53-vail35的细胞在非激活温度(37℃)时正常生长，而转移到激活温度(32C)后，细胞则停止生长或凋亡。1995年，Tsuchida等建立了人p53基因温度敏感突变体p53-vall38，并使p53-vall38在Jurkat细胞中和骨肉瘤细胞Saos-2中表达。当培养在激活温度时，Jurkat／p53-vall38(J138V)出现
Saos-2 TCHu114 人 成骨肉瘤细胞 1000元 SCaBER TCHu 76 人 膀胱鳞癌细胞 400元 SGC-7901 TCHu 46 人 胃腺癌细胞 400元 SHG-44 TCHu 48 人 胶质瘤细胞 400元 SH-SY5Y TCHu 97 人 神经母细胞瘤细胞 800元SHZ-88 TCR 5 大鼠 乳腺癌细胞 400元 SiHa TCHu113 人 宫颈癌细胞 1000元 SK-BR-3 TCHu 49
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