王不留行黄酮苷(53452-16-7)(HPLC≥98%)

高速逆流色谱经验分享

系统，故而消除了气-液和固-液色谱中因使用载体而带来的吸附现象，特别适于分离极性物质和生物活性物质；（2）高回收率。由于流动相和固定相均为液体，样品可全部回收，分离纯化与制备可同步完成，故特别适于制备性分离；（3 ）操作简便。因固定相为液体，体系换与平衡方便、快捷。与HPLC相比，HSCCC进样量较大，最多可达数克，是HPLC的数百倍；与常压、低压色谱相比，HSCCC的分离能力强，有些样品经一次分离即得到1个甚至多个单体，且分离时间短，数小时即可完成，纯度多在98%以上。高速逆流色谱作为一种比较新颖的分离

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

检测 从HPCE’98所发表的论文中，可发现CE在药物和临床方面应用约占20%。目前CE在药物和临床研究领域已成为不可缺少的有力手段，但在医药领域尚未确定为法定方法，故未得到广泛使用。医药领域内大量研究工作表明CE正在走向成熟。CE已用于几百种药物及各种剂型中丰药成分分析、相关杂质检测、纯度检查、无机离子含量测定及定性鉴别等CE成为法定方法，最可能的突破点是手性药物的鉴别；基因工程药物的纯度检测和分子量测定；HPLC或其它方法难于解决的药物质量难题；如主成分峰后尾随的痕量杂质，HPLC难于准确定量，CE高柱效

多肽的基本常识

交换HPLC。 　　通常分析HPLC结果用于决定纯化条件。例如，一种太肽用30%（0.1%TFA）acetonitrile洗脱出， 这是分析HPL定出的。那么选择acctonitrile浓度更低的缓冲液使得在isocratic条件下（比如28%,0.1% TFA acetonitrile）多肽在溶剂保持时间4-5分钟后洗脱。这样， 根据柱子类型， 我们的纯化条件用16-35%(0.1%TFA) acetonitrile线型梯度， 在一两小时内完成，之后用分析HPLC查检各种比例，使用