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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Integracin B
- CAS号：
224186-05-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
产品名称：Integracin B224186-05-4
CAS No.：224186-05-4
中文名：
别名：
分子式：C35H54O7
性状：Oil
纯度：97.0%
分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Integracin B224186-05-4质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
JeKo-1细胞株pCMV-hyPBase2 ug
JK(Jurkat)细胞株pCMV-LacI2 ug
Jurkat D细胞株pCMV-MCS2 ug
Jurkat,Clone E6-1 [Jurkat E6-1]细胞株pCMV-Myc2 ug
Jurkat77细胞株pCMV-Myc-C2 ug
K562/Adr细胞株pCMV-Myc-N2 ug
K562细胞株pCMV-SPORT6 ANXA62 ug
KB细胞株pCMV-SPORT6 DNAJC72 ug
Ketr-3细胞株pCMV-SPORT6 DYX1C12 ug
KG-1细胞株pCMV-SPORT6 FLJ219082 ug
KP-N-NS 细胞株pCMV-SPORT6 GTF3C32 ug
KU812细胞株pCMV-SPORT6 HSP90B12 ug
L Wnt-3A细胞株pCMV-SPORT6 HSPA1B2 ug
L1210细胞株pCMV-SPORT6 KIAA03722 ug
L5178YTK+/- clone(3.7.2C)细胞株pCMV-SPORT6 MAP3K52 ug
酞菁(以升华法纯化) 质量规格：AR,>99% Iron(II) sulfate, heptahydrate
酞菁(>93.0%(N)) 质量规格：>98% Potassium phosphate, tribasic
酞磺噻唑 质量规格：IND grade Calcein, sodium salt
酞安（标准品） 质量规格：>98%,BR Phytic acid dodecasodium salt hydrate
泰诺福韦磷酸盐 质量规格：>90%,BR Inulin from chicory
泰诺福韦;替诺福韦(标准品) 质量规格：IND grade Malachite green
泰诺福韦;替诺福韦 质量规格：M.W:2000 PEG 2000
泰妙菌素(标准品) 质量规格：AR,>98% Thiosemicarbazide
钛铁试剂(AR) 质量规格：AR,>99% Iron (II) chloride, tetrahydrate
钛铁试剂(95%) 质量规格：>98%,BR Molybdic acid
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文献和实验.093.06.851.049.08.05.394.7若先分别配成0.1M，1/15M 和1/200 M的A液和B液，可按下表配成相应浓度所需pH值的PBKH2 PO4 或NaH2 PO4 H2 O (ml )Na2 HPO4 (ml )pH ( M/10 )pH( M/15 )pH( M/200 )4645.675.745.944555.785.836.064465.865.916.144375.945.996.224286.026.076.304196.086.146.3640106.126
安慰剂对照组收缩压的平均值为（150±30）mmHg，干预组使用试验药物后收缩压可降低 30 mmHg。 设检验水准 α 为 0.05（双侧），把握度 1-β 为 0.90，分别计算干预组和对照组在人数比例为 1:1、1:2 和 2:1 时所需的样本量。 我们先来提取一下关键信息： 结局指标为连续性变量，μ 试验药物 = 120，μ 安慰剂 = 150，数据离散程度 σ= 30，1 类错误 α= 0.05，power 值（1-β）= 0.90，两组人数比例为 1、1/2 或 2，设计为双侧
安慰剂对照组收缩压的平均值为（150±30）mmHg，干预组使用试验药物后收缩压可降低 30 mmHg。 设检验水准 α 为 0.05（双侧），把握度 1-β 为 0.90，分别计算干预组和对照组在人数比例为 1:1、1:2 和 2:1 时所需的样本量。 我们先来提取一下关键信息： 结局指标为连续性变量，μ 试验药物 = 120，μ 安慰剂 = 150，数据离散程度 σ= 30，1 类错误 α= 0.05，power 值（1-β）= 0.90，两组人数比例为 1、1/2 或 2，设计为双侧
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